5-Imino-6H-<1,3,4>thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one | 134224-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Imino-6H-<1,3,4>thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-imino-7-oxo-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidine；5-imino-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one；5-Imino-6H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one；5-imino-5,6-dihydro-7H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one；5-imino-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 134224-39-8
• 化学式: C₅H₄N₄OS
• mdl: MFCD07773115
• 分子量: 168.179
• InChiKey: XPPDIEOLTQURJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  258.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Imino-6H-<1,3,4>thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  甲酸存在下[1,3,4]噻二唑并[3,2- a ]嘧啶的合成

  摘要：

  甲酸-五氧化二磷对制备5,7-二甲基[1,3,4]噻二唑-和-[1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-4-鎓盐有效。此外，在存在下进行5-亚氨基-6 H- [1,3,4]噻二唑-和-[1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-7-的嘧啶环转化和异氰酸酯化反应。分别是甲酸和原甲酸三乙酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330459
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-Imino-6H-<1,3,4>thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Tsuji, Tadakazu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 489 - 492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of derivatives of a new heterocyclic system, 9-oxo-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrido[3,2-e]pyrimidine
  作者：S. Sh. Shukurov、M. A. Kukaniev、M. I. Nasyrov

  DOI：10.1007/bf00707236

  日期：1995.10

  Reaction of 2-substituted 5-imino-7-oxo-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidines with pentane-2,4-dione in polyphosphoric acid yields 9-oxo-1,3,4-thiadiazolo [3,2-a]pyrido[3,2-e]pyrimidines.
• Synthesis of 1,3,4-thiadiazolo[3′,2′∶1,2]pyrimidino[5,6-d]-1,3-thiazine derivatives
  作者：M. A. Kukaniev、S. Sh. Shukurov、U. Norov、Yu. Khodzhiboev

  DOI：10.1007/bf02494566

  日期：1999.2

  2-R-5-Imino-6H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones react with,aromatic and heterocyclic aldehydes in the presence of Et3N to give condensation products on the::methylene group, which react with carbon disulfide to yield the corresponding 2,6-disubstituted 8-thioxo-9,9a-dihydro-1,3,4-thiadiazolo[3',2':1,2]pyrimidino[5,6-dl]1,3-thiazin-5-ones.
• TSUJI, TADAKAZU, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 489-492
  作者：TSUJI, TADAKAZU

  DOI：——

  日期：——
• Tsuji, Tadakazu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 489 - 492
  作者：Tsuji, Tadakazu

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [1,3,4]thiadiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidines in the presence of formic acid
  作者：Keiko Takenaka、Tadakazu Tsuji

  DOI：10.1002/jhet.5570330459

  日期：1996.7

  Formic acid-phosphorus pentoxide was effective for the preparation of 5,7-dimethyl[1,3,4]thiadiazolo- and -[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium salts. Further, the pyrimidine ring transformation and the isocyanation of 5imino-6H-[1,3,4]thiadiazolo- and -[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones were carried out in the presence of formic acid and triethyl orthoformate, respectively.

  甲酸-五氧化二磷对制备5,7-二甲基[1,3,4]噻二唑-和-[1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-4-鎓盐有效。此外，在存在下进行5-亚氨基-6 H- [1,3,4]噻二唑-和-[1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-7-的嘧啶环转化和异氰酸酯化反应。分别是甲酸和原甲酸三乙酯。