((S)-1-methanesulfonyl-piperidin-3-yl)-{5-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyrimidin-4-yl}-amine | 1270497-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: ((S)-1-methanesulfonyl-piperidin-3-yl)-{5-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyrimidin-4-yl}-amine
• 英文别名: N-[(3S)-1-methylsulfonylpiperidin-3-yl]-5-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1270497-93-2
• 化学式: C₂₂H₃₃N₇O₃SSi
• 分子量: 503.701
• InChiKey: PSBVKNDVDZHGEM-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-methanesulfonyl-piperidin-3-yl)-{5-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyrimidin-4-yl}-amine 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 、 sodium;chloride;dihydrate 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 ((S)-1-methanesulfonyl-piperidin-3-yl)-[5-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-pyrimidin-4-yl]-amine 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 20 mg (65%) of a solid, ((S)-1-methanesulfonyl-piperidin-3-yl)-[5-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-pyrimidin-4-yl]-amine的产率得到((S)-1-methanesulfonyl-piperidin-3-yl)-[5-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-pyrimidin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I中的新化合物，其中变量m，n，p，q，Q，r，R，R'，X，X'，Y，Z1，Z2和Z3如本文所述，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-Boc-3-氨基哌啶 在 四(三苯基膦)钯 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 ((S)-1-methanesulfonyl-piperidin-3-yl)-{5-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyrimidin-4-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1

文献信息

• Inhibitors of JAK
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US08618103B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z1, Z2, and Z3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R'、X、X'、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述，这些化合物抑制JAK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• INHIBITORS OF JAK
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20110059118A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。