acetophenone 4-phenylthiosemicarbazone | 6208-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetophenone 4-phenylthiosemicarbazone
• 英文别名: 4-Phenyl-1-(1-phenylethylidene)thiosemicarbazide；1-phenyl-3-(1-phenylethylideneamino)thiourea
• CAS: 6208-36-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃S
• 分子量: 269.37
• InChiKey: YJJVLXCZBGVNSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetophenone 4-phenylthiosemicarbazone 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-phenylamino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Saraswathi,T.V. et al., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 1151 - 1154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 acetophenone 4-phenylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Singh; Pandeya, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2001, vol. 140, # 4, p. 238 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic ruthenium(II) complexes containing NS donor Schiff bases: Synthesis, structure, electrochemistry, DNA/BSA binding, DNA cleavage, radical scavenging and antibacterial activities
  作者：G. Devagi、F. Dallemer、P. Kalaivani、R. Prabhakaran

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.10.036

  日期：2018.1

  confirmed by single crystal X-Ray diffraction technique. The binding ability of complexes (1–4) to calf-thymus DNA (CT DNA) and Bovine Serum Albumin (BSA) has been explored by absorption and emission titration methods. Based on the observations, an electrostatic and an intercalative binding mode have been proposed for the complexes with CT-DNA. The BSA protein binding studies have been monitored by

  四个新cyclopentadienylruthenium（II） -苯乙酮- 4（Ñ） -取代thiosemi-卡巴腙络合物，与通式的[Ru（ƞ 5 -C 5 H ^ 5）（H-APTSChref=https://www.molaid.com/MS_36906 target="_blank">TSC）PPH 3 ] .CL（1），[的Ru（ƞ 5 -C 5 H ^ 5）（H-ApmTSC）PPH 3 ] .CL（2），的[Ru（ƞ 5 -C 5 H ^ 5）（H-AP-ETSC）PPH 3 ] .CL（3）和的[Ru（ƞ 5 -C 5 H ^ 5）（H-AP-PTSC）PPH 3 ] .CL（4合成并表征（1 H NMR，13 C NMR，IR和电子光谱）。代表性配合物2和3的分子结构通过单晶X射线衍射技术确认。复合物（结合的能力1 - 4），以小牛胸腺DNA（CT DNA）与牛血清白蛋白（BSA）已经通过吸收和发射滴定法探讨。基于这些观察，已经提出了具有CT-DNA的复合物的静电和插入结合模式。通
• Ruthenium(II) mediated C–H activation of substituted acetophenone thiosemicarbazones: Synthesis, structural characterization, luminescence and electrochemical properties
  作者：Rupesh Narayana Prabhu、Devaraj Pandiarajan、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.09.010

  日期：2009.12

  solution all the complexes exhibit metal-to-ligand charge transfer transitions (MLCT) in the visible region and are emissive at room temperature with quantum yield of 0.001–0.005. The crystal structure of one of the complexes [Ru(4CAP-PTSC)(CO)(AsPh3)2] (4) has been solved by single crystal X-ray crystallography and it indicates the presence of a distorted octahedral geometry in these complexes. All the complexes

  在甲醇中用4'-取代的苯乙酮硫代半脲酮衍生物对[RuHCl（CO）（AsPh 3）3 ]进行甲醇回流处理，得到了一系列具有空气稳定性的，含有通式[Ru（L）（CO）的硫代氨基脲的新型钌（II）环化金属配合物。 ）（AsPh 3）2 ]。4'-取代的苯乙酮硫半脲配体表现为双阴离子的齿状C，N和S供体（L），并通过芳族碳，亚胺氮和硫醇硫与钌配位。通过元素分析和光谱方法（FT-IR，UV-Vis，11 H NMR，ESI-MS）和X射线晶体学。在氯仿溶液中，所有络合物在可见光区域均表现出金属至配体的电荷转移跃迁（MLCT），并且在室温下具有0.001–0.005的量子产率发射。一种配合物[Ru（4CAP-PTSC）（CO）（AsPh 3）2 ]（4）的晶体结构已通过单晶X射线晶体学解析，它表明这些配合物中存在扭曲的八面体几何形状。所有的配合物都表现出准可逆的一次电子还原（Ru II / Ru I）的范围在-0
• Spectroscopic, thermal and electrochemical studies on some nickel(II) thiosemicarbazone complexes
  作者：R.M. El-Shazly、G.A.A. Al-Hazmi、S.E. Ghazy、M.S. El-Shahawi、A.A. El-Asmy

  DOI：10.1016/j.saa.2004.02.035

  日期：2005.1

  Several complexes of thiosemicarbazone derivatives with Ni(II) have been prepared. Structural investigation of the ligands and their complexes has been made based on elemental analysis, magnetic moment, spectral (UV-Vis, i.r., (1)H NMR, ms), and thermal studies. The i.r. spectra suggest the bidentate mononegative and tridentate (neutral, mono-, and binegative) behavior of the ligands. Different stereochemistries

  已制备了硫半脲衍生物与Ni（II）的几种配合物。基于元素分析，磁矩，光谱（UV-Vis，ir，（1）H NMR，ms）和热学研究，对配体及其配合物进行了结构研究。红外光谱表明配体的二齿单负和三齿（中性，单和双负）行为。对于分离的复合物，建议使用不同的立体化学。热重法（TG）和导数热重法（DTG）已用于使用Coats-Redfern和Horowitz-Metzger方程研究某些配体和配合物的热分解和动力学参数。通过循环伏安法探索的配合物的氧化还原性质和稳定性对氧化波的影响与硫代半脲部分的取代基的电子吸收或释放能力有关。样品显示Ni（II）/ Ni（I）耦合与Ni（III）/ Ni（II）过程相关的不可逆波。
• Impact and correlation of pK_aand dⁿelectrons of some selected thiosemicarbazone Schiff base metal Co, Ni, Cu complexes: a study of electrochemical behavior, excitation and optical energies
  作者：M. S. El-Shahawi、W. Ahmad、G. I. Mohammed、Y. M. Moustafa、G. A. Al-Hazmi、A. A. El-Asmy

  DOI：10.1039/c7nj00073a

  日期：——

  The electron-transfer and coordination mechanism of Schiff bases with metal ions, correlation of the electrochemical and optical properties for their potential applications in various fields of chemistry and biochemistry are underexplored. Thus, detailed assignment of the redox behavior of some Co2+, Ni2+ and Cu2+ thiosemicarbazone complexes in tetrabutylammonium tetrafluoroborate (TBA+BF4−)–dimethylformamide

  希夫碱与金属离子的电子转移和配位机理，电化学和光学性质的相关性及其在化学和生物化学各个领域中的潜在应用都未得到研究。因此，通过本体循环伏安法和可控电库仑法研究了四氟硼酸四丁基铵（TBA + BF 4 -）-二甲基甲酰胺（DMF）中某些Co 2 +，Ni 2+和Cu 2+硫代半碳酸盐配合物的氧化还原行为的详细分配。电极对的氧化还原行为（M + / M 2+和M 2+ / M 3+，M = Co，Ni或Cu）的依赖于所述缩氨基硫脲基团的供电子性（或撤消）取代基（N 1 H和/或N 4 2H），P ķ一个Schiff碱的，和d Ñ的电子金属离子。随着（TBA + BF 4 -）- DMF中复合物浓度的增加，复合物的循环伏安图显示扩散系数（D）（0.27-0.29）×10 -6 cm 2的值无明显变化。s -1。该Ë PA和Ë PCN 1 H和N 4 H取代基，Hammett参数（σ）和金属离子的d
• Reactions of Dimethyl Ethynedicarboxylate with (Substituted Ethylidene)hydrazinecarbothioamides
  作者：Alaa A. Hassan、Yusria R. Ibrahim、Ashraf A. Aly、Essmat M. El-Sheref、Takehiko Yamato

  DOI：10.1002/jhet.712

  日期：2013.5

  The reaction of (substituted ethylidene)hydrazinecarbothioamides 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g with dimethyl ethynedicarboxylate (DMAD, 2) gave [(substituted ethylidene)hydrazono)‐4‐oxothiazolidine‐5‐ylidene]acetates 7a, 7b, 7c, 7d, 7e, 7f, 7g (71–88 %). The structure of the new compounds was established by infrared spectroscopy, mass spectrometry, and NMR spectroscopy.

  （取代的亚乙基）肼基碳硫磺酰胺4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD，2）的反应产生了[（取代的亚乙基）肼基）-4-氧噻唑烷-5-亚基]乙酸盐7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g（71–88％）。通过红外光谱，质谱和NMR光谱确定了新化合物的结构。