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[6-bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]acetic acid | 1429925-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6-bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]acetic acid
英文别名
[6-Bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]acetic acid;2-[6-bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]acetic acid
[6-bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]acetic acid化学式
CAS
1429925-68-7
化学式
C15H12BrFN2O3
mdl
——
分子量
367.174
InChiKey
ZZPJNXCAECDQON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S)-1-cyclohexyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanamine trihydrochloride 、 [6-bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.25h, 以13 mg的产率得到2-[(4R)-6-bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]-N-[(2S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-2-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    本发明涉及替代3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物,其调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2013050446A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    本发明涉及替代3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物,其调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2013050446A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.
    公开号:US20140243347A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention relates to substituted 3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及替代的3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物,能够调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
  • SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Nerviano Medical Sciences S.r.l.
    公开号:EP2788351B1
    公开(公告)日:2017-06-28
  • US9145418B2
    申请人:——
    公开号:US9145418B2
    公开(公告)日:2015-09-29
  • [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2013050446A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present invention relates to substituted 3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及替代3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物,其调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
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