[6-bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]acetic acid | 1429925-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [6-bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]acetic acid
• 英文别名: [6-Bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]acetic acid；2-[6-bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]acetic acid
• CAS: 1429925-68-7
• 化学式: C₁₅H₁₂BrFN₂O₃
• 分子量: 367.174
• InChiKey: ZZPJNXCAECDQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-cyclohexyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanamine trihydrochloride 、 [6-bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.25h， 以13 mg的产率得到2-[(4R)-6-bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]-N-[(2S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及替代3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013050446A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [6-bromo-7-(3-fluorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及替代3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013050446A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20140243347A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to substituted 3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代的3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物，能够调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP2788351B1

  公开（公告）日：2017-06-28
• US9145418B2
  申请人：——

  公开号：US9145418B2

  公开（公告）日：2015-09-29