2-(2-chloroethylsulfenyl)benzo[d][1,3]thiazole | 60372-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-chloroethylsulfenyl)benzo[d][1,3]thiazole
• 英文别名: 2-((2-chloroethyl)thio)benzothiazole；2-chloroethylthiobenzothiazole；2-(2-Chlorethylthio)benzothiazol；2-(2-Chloraethylthio)benzothiazol；2-(2-chloro-ethylsulfanyl)-benzothiazole；2-(2-Chlor-aethylmercapto)-benzothiazol；2-(2-Chlorethylmercapto)-benzthiazol；Benzothiazole, 2-[(2-chloroethyl)thio]-；2-(2-chloroethylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 60372-29-4
• 化学式: C₉H₈ClNS₂
• mdl: MFCD12172048
• 分子量: 229.754
• InChiKey: RQIRXPHQPMBRCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroethylsulfenyl)benzo[d][1,3]thiazole 在 硝基苯 作用下， 生成 2,3-dihydro-benzo[d]thiazolo[2,3-b]thiazolylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Kusnezowa et al., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1965, vol. 1, p. 767,769, 770; engl. Ausg. S. 769, 770, 772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 1,2-二氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 反应 26.0h， 生成 2-(2-chloroethylsulfenyl)benzo[d][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  解偶联的丁烯内酯的 催化不对称形式γ-烯丙基化†

  摘要：

  据报道，基于两个步骤的序列，由共轭非对映体和对映体选择性的乙烯基亲核加成到乙烯基砜中，并进行茱莉亚-科辛斯基的烯化反应，可以得到解偶联的丁烯内酯的正式γ-烯丙基化反应。这种高度模块化的方法以极高的收率和高对映选择性提供了含有四级立体异构中心的密集功能化丁烯内酯。

  DOI：

  10.1039/c5ob02362a

文献信息

• Radical Mediated Diastereoselective Synthesis of Benzothiazole Sulfonyl Ethyl C‐Glycosides
  作者：Palakodety Radha Krishna、B. Lavanya、Y. Jyothi、G. V.M. Sharma

  DOI：10.1081/car-120025328

  日期：2003.1.10

  Diastereoselective synthesis of a variety of benzothiazole sulfonyl ethyl C‐glycosides has been developed by a radical mediated approach on the reaction of glycosyl bromides and benzothiazolyl vinyl sulfone in the presence of n‐Bu3SnH and AIBN in good yields.

  在n- Bu 3 SnH和AIBN存在下，通过自由基介导的糖基溴化物与苯并噻唑基乙烯基砜的反应，已经开发出了多种苯并噻唑磺酰基乙基C-糖苷的非对映选择性合成方法。
• Divergent electrolysis for the controllable coupling of thiols with 1,2-dichloroethane: a mild approach to sulfide and sulfoxide
  作者：Fei Ling、Tao Liu、Chao Xu、Jiaying He、Wangqin Zhang、Changwu Ling、Lei Liu、Weihui Zhong

  DOI：10.1039/d1gc03440e

  日期：——

  Organosulfurs are important commodity chemicals and indispensable synthetic intermediates in modern chemistry that were traditionally synthesized using metal catalysts, oxidants or strong bases, which caused numerous environmental pollution issues. The divergent synthesis of these scaffolds via a single catalysis under catalyst and oxidant free conditions is a fantastic idea to overcome these drawbacks

  有机硫是现代化学中重要的大宗化学品和不可缺少的合成中间体，传统上采用金属催化剂、氧化剂或强碱合成，造成了诸多环境污染问题。这些支架的不同合成通过在无催化剂和无氧化剂条件下的单一催化是克服这些缺点的绝妙想法。在这里，我们报告了一种安全、实用和环保的电化学方法，用于 1,2-二氯乙烷 (DCE) 与硫醇的可控脱氯偶联，提供增值的 β-氯乙基硫，作为高效后期的通用构件。 -阶段转化为生物活性分子。该协议的温和性和实用性进一步证明了抗痛风药物磺吡酮的全合成，三步总收率为 32%。
• Piperdine and piperazine derivatives, and antihistaminic pharmaceutical
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US04929618A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Disclosed is a compound represented by Formula (I): ##STR1## wherein Ar.sup.1, Ar.sup.2, n, A, B and Z are as defined in claims. Disclosed are also a process for preparing the compound and pharmaceutical compositions containing the compound. The compound has an antihistamic and antiallergic effect.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：##STR1## 其中Ar.sup.1，Ar.sup.2，n，A，B和Z如权利要求所定义。还公开了制备该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。该化合物具有抗组胺和抗过敏作用。
• KR2016/101335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kuznetsova,E.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 769 - 773
  作者：Kuznetsova,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——