1-(2-octylsulfanylethyl)sulfanyloctane | 32014-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-octylsulfanylethyl)sulfanyloctane
• 英文别名: 1,2-bis-octylmercapto-ethane；1,2-Bis-octylmercapto-aethan；1,2-Bis-octylmercapto-ethan；1,2-Di-octylmercapto-aethan；1-(2-Octylsulfanylethylsulfanyl)octane
• CAS: 32014-95-2
• 化学式: C₁₈H₃₈S₂
• 分子量: 318.632
• InChiKey: MCPRITZZHFUDPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-75 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.8542 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 1,2-二氯乙烷 在 RhCl(PPh₃)3 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1-(2-octylsulfanylethyl)sulfanyloctane
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Reaction of Thiols with Polychloroalkanes in the Presence of Triethylamine

  摘要：

  [GRAPHICS]RhCl(PPh3)(3) catalyzes a reaction of thiols with polychloroalkanes in the presence of triethylamine. This reaction serves as a convenient new method to produce formaldehyde dithioacetals, ethylenedithioethers, thioformates, and dithlocarbonic esters under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol0501673

文献信息

• 340. The constitution of complex metallic salts. Part X. Further evidence for the structure of bridged dipalladium derivatives
  作者：Joseph Chatt、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9390001622

  日期：——
• Nucleophilic substitution of hydroxyl groups in 2-alkyl(aryl)thioethanols
  作者：A. V. Fokin、A. F. Kolomiets、L. S. Rudnitskaya、M. G. Iznoskova、L. S. Paimulkina

  DOI：10.1007/bf00956905

  日期：1982.8
• FOKIN, A. V.;KOLOMIETS, A. F.;RUDNITSKAYA, L. S.;IZNOSKOVA, M. G.;PAJMULK+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 8, 1876-1881
  作者：FOKIN, A. V.、KOLOMIETS, A. F.、RUDNITSKAYA, L. S.、IZNOSKOVA, M. G.、PAJMULK+

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium-Catalyzed Reaction of Thiols with Polychloroalkanes in the Presence of Triethylamine
  作者：Ken Tanaka、Kaori Ajiki

  DOI：10.1021/ol0501673

  日期：2005.4.14

  [GRAPHICS]RhCl(PPh3)(3) catalyzes a reaction of thiols with polychloroalkanes in the presence of triethylamine. This reaction serves as a convenient new method to produce formaldehyde dithioacetals, ethylenedithioethers, thioformates, and dithlocarbonic esters under mild conditions.