potassium diphenyldifluoroborate | 18114-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium diphenyldifluoroborate
• 英文别名: potassium difluorodiphenylborate；Kaliumdiphenyldifluoroborat；potassium;difluoro(diphenyl)boranuide
• CAS: 18114-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₀BF₂*K
• 分子量: 242.118
• InChiKey: YYRDZRSRDHFPJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium diphenyldifluoroborate 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(二苯基)氟硼烷
  参考文献：
  名称：

  双氨基环丙烯亚基卡宾硼烷催化的亚胺加氢反应。

  摘要：

  卡宾烯负载的某些硼阳离子可充当亚胺的氢化催化剂。尽管已经探索了许多碳烯，但硼上其他基团的变异却很少见。我们已经研究了几种卡宾-硼烷加合物，以试图理解双氨基环丙烯基（BAC）卡宾二环己基硼烷加合物氢化相对空间上不受阻碍的苄基亚胺的能力。作为另一变体，制备了二苯基硼烷的BAC卡宾加合物。在该化学方法中，采用了通过氟硼酸钾盐方便地制备二苯基氟化硼的方法。氟化二苯硼与BAC卡宾的反应产生了适量的卡宾-氟硼烷加合物。氟硼酸盐与卡宾的四氟硼酸锂加合物之间的反应使该加合物的收率和清洁度大大提高，并且对产物进行了结构表征。氟硼酸盐可通过与二甲基氯硅烷进行氟化物-氢化物交换而转化为氢化硼。氢化硼加合物的结构也得到了表征。与BAC卡宾二环己基硼烷加合物不同，BAC卡宾二苯基硼烷加合物在亚胺或烯胺的氢化中基本上没有活性。

  DOI：

  10.1039/c9ob01053j
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二烃基硼酸 在 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以9.94 g的产率得到potassium diphenyldifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cross-CouplingReaction of Potassium Diaryldifluoroborates with Aryl Halides

  摘要：

  钾二芳基二氟硼酸盐与芳烃卤化物的催化交叉耦合反应能够以良好的产率产生产酚。通过格氏试剂法及转化为钾盐的步骤，这些盐作为芳烃化试剂被容易制备。通过铃木-宫浦反应，这些盐的两个芳基高效转移。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40851

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Biaryls via Oxidative Intramolecular Coupling of Tetra(hetero)arylborates
  作者：Arif Music、Andreas N. Baumann、Philipp Spieß、Allan Plantefol、Thomas C. Jagau、Dorian Didier

  DOI：10.1021/jacs.9b12300

  日期：2020.3.4

  scope, scalability and robustness of this unconventional catalyst-free transformation, leading to functional-ized biaryls and ultimately furnishing drug-like small molecules as well as late stage derivatization of natural compounds. In addition, the observed selectivity of the oxidative coupling reaction is related to the electronic structure of the TABs through quantum-chemical calculations and experimental

  我们在此报告了由三氟芳基硼酸钾的配体交换反应制备的不对称四（杂）芳基硼酸盐（TAB）的氧化电偶联促进的多功能、无过渡金属和无添加剂的（杂）芳基-芳基偶联反应。该方法利用电化学氧化的能力，补充了现有的有机硼工具箱。我们展示了这种非常规无催化剂转化的广泛范围、可扩展性和稳健性，导致功能化联芳并最终提供类药物小分子以及天然化合物的后期衍生化。此外，通过量子化学计算和实验研究，观察到的氧化偶联反应的选择性与 TAB 的电子结构有关。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PATHOGENIC NEISSERIA<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'ESPÈCES PATHOGÈNES DE NEISSERIA
  申请人：INST NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2020051701A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Tetracoordinate organoborate compounds, such as compounds harboring a tetraarylborate anion or a triarylalkylborate anion, are shown to exhibit a selective bacteriostatic and bactericidal effect against pathogenic Neisseria species such as N. meningitidis and N. gonorrhoeae. Exemplified active compounds include the tetraphenylborate anion (BPh4-) and a cyclic zwitterionic borinic acid ethanolamine ester. The use of such borate compounds for the treatment of pathogenic Neisseria infections is also described.

  四配位有机硼化合物，例如含有四芳基硼酸根离子或三芳基烷基硼酸根离子的化合物，被证明对致病的脑膜炎奈瑟菌(N. meningitidis)和淋病奈瑟菌(N. gonorrhoeae)等奈瑟菌属菌株表现出选择性的细菌抑制和杀菌作用。示例活性化合物包括四苯基硼酸根离子（BPh4-）和环状带电离子硼酸醇胺酯。还描述了利用这种硼酸化合物治疗致病性奈瑟菌感染的方法。
• ボレート塩の製造方法
  申请人：三洋化成工業株式会社

  公开号：JP2016150925A

  公开（公告）日：2016-08-22

  【課題】本発明は、異なる基がホウ素原子に結合したボレート塩を高い収率で得ることが出来るボレート塩の製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】一般式（１）で表されるボレート塩（Ａ）の製造方法であって、一般式（２）で表されるボレート塩（Ｂ）と一般式（３）又は一般式（４）で表される有機金属化合物（Ｃ）とを反応させる工程を含むことを特長とするボレート塩の製造方法を用いる。【選択図】 なし

  本发明旨在提供一种能够以高收率获得不同基团与硼原子结合的硼酸盐的制备方法。所述制备方法包括将由通式（1）表示的硼酸盐（A）与由通式（2）表示的硼酸盐（B）以及由通式（3）或通式（4）表示的有机金属化合物（C）反应的步骤。
• 10.1007/s00706-024-03213-4
  作者：Bardin, Vadim V.、Adonin, Nicolay Yu.

  DOI：10.1007/s00706-024-03213-4

  日期：——

  A series of acids ArB(OH)2 and Ar2BOH with an electron-withdrawing aryl group were obtained from the corresponding borates K[ArBF3] and K[Ar2BF2] by the action of MX3 (M = B, Al; X = Cl, Br) and subsequent hydrolysis. Graphical abstract

  由相应的硼酸盐K[ArBF 3 ]和K[Ar 2 BF 2 ]通过MX 3 (M = B , Al; X = Cl, Br) 和随后的水解。 图形概要
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 6, page 91 - 100
  作者：

  DOI：——

  日期：——