ethyl 1-(2-quinolinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 111857-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(2-quinolinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(quinolin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 1-(2-quinolyl)pyrazole-4-carboxylate；Ethyl 1-quinolin-2-ylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 111857-60-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: VUOVTMGFQZJXMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 ethyl 1-(2-quinolinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到ethyl 4,5-diphenylbenzo[g]pyrazolo[1,5-a][1,8]naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的C–H环化法合成双齿氮配体及其在Pd催化的好氧CH–H烯化反应中的应用

  摘要：

  通过涉及Rh催化的C–H环化反应的模块化方法，制备了一类新的双齿配体。最终形成的构象受约束的配体使Pd催化的C-H链烯基在富电子和富电子芳烃的位置上受阻较小，同时促进了Pd（0）中间体容易被氧氧化。这种新引入的配体类别与为Pd催化的氧化反应开发的配体互补，并可能在过渡金属催化的反应中找到广泛的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01040
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-(2-quinolyl)pyrazole-4-carboxylate 生成 ethyl 1-(2-quinolinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUSUMU, YAMAMOTO;KAKUTA, TAKUVA;TOSHIAKI, SATO;KATSUSHI, MORIMOTO;EIICHI,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolesulfonamide derivative, and herbicide containing it
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04844728A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  Disclosed are a pyrazolesulfonamide derivative represented by Formula (I): ##STR1## wherein B, D, Q, E, W and G have the same meaning as defined in the specification, a process for its production and a herbicide containing it.

  本发明公开了一种由式（I）表示的吡唑磺酰胺衍生物：##STR1## 其中，B、D、Q、E、W和G的含义与说明书中定义的含义相同，以及制备它的过程和含有它的除草剂。
• Pyrazolesulfonamide derivative, process for its production and herbicide containing it
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0224842A2

  公开（公告）日：1987-06-10

  Disclosed are a pyrazolesulfonamide derivative represented by Formula (I): wherein B, D, Q, E, W and G have the same meaning as defined in the specification, a process for its production and a herbicide containing it.

  本发明公开了一种由式(I)代表的吡唑磺酰胺衍生物：其中B、D、Q、E、W和G与说明书中定义的含义相同，还公开了一种生产该衍生物的工艺和一种含有该衍生物的除草剂。
• Holzer, Wolfgang; Seiringer, Gertrud, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 865 - 872
  作者：Holzer, Wolfgang、Seiringer, Gertrud

  DOI：——

  日期：——
• US4844728A
  申请人：——

  公开号：US4844728A

  公开（公告）日：1989-07-04
• Synthesis of Bidentate Nitrogen Ligands by Rh-Catalyzed C–H Annulation and Their Application to Pd-Catalyzed Aerobic C–H Alkenylation
  作者：Hyun Tae Kim、Eunsu Kang、Minkyu Kim、Jung Min Joo

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01040

  日期：2021.5.7

  A new class of bidentate ligands was prepared by a modular approach involving Rh-catalyzed C–H annulation reactions. The resulting conformationally constrained ligands enabled the Pd-catalyzed C–H alkenylation at electron-rich and sterically less hindered positions of electron-rich arenes while promoting the facile oxidation of Pd(0) intermediates by oxygen. This newly introduced ligand class is complementary

  通过涉及Rh催化的C–H环化反应的模块化方法，制备了一类新的双齿配体。最终形成的构象受约束的配体使Pd催化的C-H链烯基在富电子和富电子芳烃的位置上受阻较小，同时促进了Pd（0）中间体容易被氧氧化。这种新引入的配体类别与为Pd催化的氧化反应开发的配体互补，并可能在过渡金属催化的反应中找到广泛的应用。