2-n-Butyl-3-[N-(2-dimethylaminoethyl)-N-(4-methyl-benzenesulfonyl)-4-amino-benzoyl]-benzo[b] thiophene hydrochloride | 64842-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-n-Butyl-3-[N-(2-dimethylaminoethyl)-N-(4-methyl-benzenesulfonyl)-4-amino-benzoyl]-benzo[b] thiophene hydrochloride
• 英文别名: N-[4-(2-butyl-1-benzothiophene-3-carbonyl)phenyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 64842-13-3
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₃S₂*ClH
• 分子量: 571.204
• InChiKey: HOLYRSROYYDLAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-n-butyl-3-[N-(4-methyl-benzenesulfonyl)-4-aminobenzoyl]-benzo [b] thiophene 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 、 1,2-二氯乙烷 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以37.8%的产率得到2-n-Butyl-3-[N-(2-dimethylaminoethyl)-N-(4-methyl-benzenesulfonyl)-4-amino-benzoyl]-benzo[b] thiophene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其一般化学式如下：##STR1##以及其药学上可接受的酸盐，其中Ar代表一个可选取代的苯基或饱和杂环基，Am代表一个二烷基胺基团或饱和杂环基，A代表一个3-苯并呋喃基或3-苯并[ b ]噻吩基，在2-位被一个较低烷基取代，并在5-位可选地被卤原子或较低烷氧基取代，n为整数2或3。所述化合物对于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况，特别是心绞痛，具有良好的疗效。

  公开号：

  US04117151A1

文献信息

• US4117151A
  申请人：——

  公开号：US4117151A

  公开（公告）日：1978-09-26
• Therapeutic sulfonamides
  申请人：Labaz

  公开号：US04117151A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  The present invention is concerned with novel sulfonamide compounds of the general formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein Ar represents an optionally substituted phenyl group or a saturated heterocyclic group, Am represents a dialkylamino group or a saturated heterocyclic group, A represents a 3-benzofuryl or 3-benzo[b] thienyl group, substituted in the 2-position by a lower alkyl group and optionally substituted in the 5-position by a halogen atom or a lower alkoxy group, and n is the integer 2 or 3. Said compounds are effective for treating certain pathological or otherwise abnormal conditions of the heart and more particularly angina pectoris.

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其一般化学式如下：##STR1##以及其药学上可接受的酸盐，其中Ar代表一个可选取代的苯基或饱和杂环基，Am代表一个二烷基胺基团或饱和杂环基，A代表一个3-苯并呋喃基或3-苯并[ b ]噻吩基，在2-位被一个较低烷基取代，并在5-位可选地被卤原子或较低烷氧基取代，n为整数2或3。所述化合物对于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况，特别是心绞痛，具有良好的疗效。