N-(2,6-difluorophenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine | 1025068-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-difluorophenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
• 英文别名: N-(2,6-difluorophenyl)-N'-(mesityl)-formamidine；N-(2,6-difluorophenyl)-N'(mesityl)-formamidine；N-(2,6-difluorophenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)methanimidamide
• CAS: 1025068-42-1
• 化学式: C₁₆H₁₆F₂N₂
• 分子量: 274.313
• InChiKey: CBJXIEOWRZIGFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-difluorophenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine 、 1,2-二氯乙烷 反应 36.0h， 以41%的产率得到1-(2,6-difluorophenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-imidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SATURATED IMIDAZOLINIUM SALTS AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PRÉPARATION DE SELS D'IMIDAZOLINIUM SATURÉS ET COMPOSÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  公开了用于制备饱和咪唑啉盐和相关化合物的方法，包括将甲酰胺与二硫乙烷等化合物发生反应以及可选的碱。另外，咪唑盐和相关化合物也可以在一步过程中制备，无需纯化甲酰胺反应物。这些方法使得在无溶剂反应条件下且产率极高的情况下获得大量咪唑啉盐和相关化合物成为可能。

  公开号：

  WO2009062171A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 、 原甲酸三乙酯 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-(2,6-difluorophenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  预测固态中对称和不对称 N,N'-二苯基甲脒的分子异构：晶体结构、Hirshfeld 表面分析、成对相互作用能以及 ΔHfusion 和 ΔSfusion 相关性

  摘要：

  使用光谱和分析技术合成并表征了具有通式 [ N -(Ar), N '-(Ar')] 的八种N , N '-二苯基甲脒。四个是对称的（Ar = Ar'），而其他四个是不对称的（Ar ≠ Ar'）。使用单晶 X 射线衍射表征了其中的五种化合物。固态结构分析显示两种分子异构体，E syn和E anti。空间和电子在特定的异构体和构象中发挥作用，并直接影响其晶体结构中的分子间相互作用。全鄂反发现异构体形成具有 R 2 2 (8) 图集描述符的二聚分子单元，而E顺异构体形成一维超分子链。此外，发现 C–H⋯π、π⋯π 和 Cl⋯Cl 分子间相互作用支持E顺式异构体中经典的 N–H⋯N 氢键。分子配对相互作用能计算表明，静电能 ( E ele ) 对E反异构体的贡献大于色散能 ( E dis ) ，但对称的甲脒除外，在芳环上有大量取代基。Ë SYNE dis比E ele具有相对较高的贡献，但E syn

  DOI：

  10.1039/d1ce00458a

文献信息

• PREPARATION OF SATURATED IMIDAZOLINIUM SALTS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Kuhn Kevin

  公开号：US20110087032A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Methods for the preparation of saturated imidazolinium salts and related compounds that comprises reaction of formamidines with compounds such as dihaloethane and an optional base are disclosed. Alternatively, the imidazolinium salts and related compounds can be prepared in a one-step process without purification of the formamidine reactant. These methods make it possible to obtain numerous imidazolinium salts and related compounds under solvent-free reaction conditions and in excellent yields.

  本发明公开了一种制备饱和咪唑啉盐和相关化合物的方法，包括将甲酰胺与二卤乙烷等化合物反应，并可选用碱。另外，咪唑啉盐和相关化合物也可以在一步反应过程中制备，而无需净化甲酰胺反应物。这些方法使得在无溶剂反应条件下，以优异的产率获得众多咪唑啉盐和相关化合物成为可能。
• Preparation of saturated imidazolinium salts and related compounds
  申请人：Kuhn Kevin

  公开号：US08703965B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Methods for the preparation of saturated imidazolinium salts and related compounds that comprises reaction of formamidines with compounds such as dihaloethane and an optional base are disclosed. Alternatively, the imidazolinium salts and related compounds can be prepared in a one-step process without purification of the formamidine reactant. These methods make it possible to obtain numerous imidazolinium salts and related compounds under solvent-free reaction conditions and in excellent yields.

  本文揭示了制备饱和咪唑啉盐和相关化合物的方法，包括将甲酰胺与二卤乙烷等化合物反应，以及可选碱的反应。另外，可以通过一步法制备咪唑啉盐和相关化合物，而无需纯化甲酰胺反应物。这些方法使得在无溶剂反应条件下，可以获得许多咪唑啉盐和相关化合物，并且收率极高。
• A Facile Preparation of Imidazolinium Chlorides
  作者：Kevin M. Kuhn、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ol800628a

  日期：2008.5.1

  A process for the preparation of symmetric and unsymmetric imidazolinium chlorides that involves reaction of a formamidine with dichloroethane and a base (a) is described. This method makes it possible to obtain numerous imidazolinium chlorides under solvent-free reaction conditions and in excellent yields with purification by simple filtration. Alternatively, symmetric imidazolinium chlorides can be prepared directly in moderate yields from substituted anilines by utilizing half of the formamidine intermediate as sacrificial base (b).
• US8703965B2
  申请人：——

  公开号：US8703965B2

  公开（公告）日：2014-04-22