[(1-methylhexyl)thio]benzene | 13921-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(1-methylhexyl)thio]benzene
• 英文别名: 2-heptylphenylsulfide；S-<1-Methyl-hexyl>-thiophenol；sec.-Heptyl-phenylsulfid；s-Heptyl phenyl sulfide；heptan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 13921-14-7
• 化学式: C₁₃H₂₀S
• 分子量: 208.368
• InChiKey: IQMMAYFGPXPTAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 [(1-methylhexyl)thio]benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[(1-methylhexyl)thio]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  金属化反应。二十四。（乙烯基硫代）苯的金属化

  摘要：

  将有机锂化合物加到（乙烯基硫代）苯（1）中，然后进行亲电淬火，然后进一步金属化/亲电淬火是在一个罐中制备用等价或不同基团被邻位α-取代的邻位（烷硫基）苯的一般方法。的直接dimetalation 1次，得到邻，α- -dilithiated物种15之外的其它副产物。从15开始，可以一步获得邻位的α-取代的（乙烯基硫代）苯和杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00869-2
• 作为产物：
  描述：

  异庚胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(1-methylhexyl)thio]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过二甲苯磺酰胺将胺转化为苯硫醚和亚硒醚

  摘要：

  胺通过在相应的二甲苯磺酰胺上的亲核取代以良好的产率和优异的产率转化为苯硫醚或苯硒化物。发现（-）-（S）-1-苯基乙胺向手性苯硫醚6的转化以构型的反转进行。报道了一种简单的一锅法制备二甲苯磺酰胺的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630806

文献信息

• Amino alcohol compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20070191468A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): [Chemical Formula 1] (wherein R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 represents a methyl group or an ethyl group, and R 3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  提供了一种低毒性、表现出优越的物理化学性质和药代动力学，并具有优越的外周血淋巴细胞计数降低活性的药物组合物。该药物组合物包含具有一般式（I）的化合物：[化学式1]（其中R1代表甲基基团或乙基基团，R2代表甲基基团或乙基基团，R3代表苯基，该苯基被1至3个取自卤原子、较低烷基基团、环烷基团、较低烷氧基团、卤代较低烷基基团、较低脂肪酰基基团和氰基的取代基所取代），以及其药理学上可接受的盐或药理学上可接受的酯。
• AMINO ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1733724A1

  公开（公告）日：2006-12-20

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): (wherein R1 represents a methyl group or an ethyl group, R2 represents a methyl group or an ethyl group, and R3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  本研究提供了一种药物组合物，它具有低毒性、优异的理化性质和药代动力学特性，并具有优异的降低外周血淋巴细胞计数的活性。 该药物组合物含有通式（I）的化合物： (其中 R1 代表甲基或乙基，R2 代表甲基或乙基，R3 代表被 1 至 3 个选自卤素原子、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、低级脂肪酰基和氰基的取代基取代的苯基）、其药理学上可接受的盐或其药理学上可接受的酯。
• SCRETTAS C. G.; MICHA-SCRETTAS M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 713-719
  作者：SCRETTAS C. G.、 MICHA-SCRETTAS M.

  DOI：——

  日期：——
• MUELLER P.; THI MINH PHUONG NGUYEN, HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 8, 2168-2172
  作者：MUELLER P.、 THI MINH PHUONG NGUYEN

  DOI：——

  日期：——
• US7910617B2
  申请人：——

  公开号：US7910617B2

  公开（公告）日：2011-03-22