Phenyl-propyldisulfid | 20126-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-propyldisulfid
• 英文别名: (Propyldisulfanyl)benzene
• CAS: 20126-55-0
• 化学式: C₉H₁₂S₂
• 分子量: 184.326
• InChiKey: PNBPAKFXWQWXDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 Phenyl-propyldisulfid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 propyl trichloromethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Behaviors of N-(substituted thio)phthalimides, N-(substituted thio)succinimides, and N-(substituted thio)isatins toward some nucleophiles.

  摘要：

  合成了新化合物 N-(取代硫)异恶唑（III），并对与几种核外基团的反应进行了研究，以与使用 N-(取代硫)邻苯二甲酰亚胺（I）和 N-(取代硫)琥珀酰亚胺（II）的反应进行比较：I、II 和 III 均与有机金属化合物、氰离子和三氯甲基碳负离子反应，分别生成硫化物（IV）、硫氰酸盐（V）和三氯甲基硫化物（VI）。然而，与 I 和 II 不同，III 与胺发生反应，生成 3-氨基-1-取代硫-3-羟基-2-氧代喹啉（X），未观察到任何预期的亚硫酰胺形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1708
• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硫 在 n-Bu₄ClO₄ 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Phenyl-propyldisulfid
  参考文献：
  名称：

  A new electrochemical method of preparation of unsymmetrical disulfides

  摘要：

  A new method is described for the preparation of unsymmetrical disulfides by reaction of the electrogenerated sulfenium cation R-1-S+ with thiols or disulfides. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00624-2

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US20170239365A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  A conjugate comprising a PBD dimer linked from the tether joining the two PBD units, wherein the linker is of formula (A1): (Formula (A1)) wherein R N1 is selected from H and C 1-4 alkyl; L is a linker connected to a cell binding agent; CBA is the cell binding agent; n is an integer selected in the range of 0 to 48; Q is: (Formula (Q)), where Q x is such that Q is an amino-acid residue, a dipeptide residue or a tripeptide residue.

  一个由连接两个PBD单元的纽带相连的PBD二聚体组成的共轭物，其中连接剂的结构式为(A1)：(结构式(A1)) 其中R N1 选自H和C 1-4 烷基；L是与细胞结合剂相连的连接剂；CBA是细胞结合剂；n是0到48范围内的整数；Q是：(结构式(Q))，其中Q x 使得Q为氨基酸残基、二肽残基或三肽残基。
• Directed oxidative coupling of thiols in the synthesis of unsymmetrical disulfides
  作者：D. A. Burmistrova、I. V. Smolyaninov、N. T. Berberova

  DOI：10.1007/s11172-020-2860-1

  日期：2020.5

  Oxidative coupling of two different thiols bearing aliphatic, alicyclic, aromatic, and hetero-aromatic moieties promoted by mild oxidizing agents, viz. , sterically hindered o -benzo(imino)-quinones, carried out in N -methylpyrrolidone at room temperature led to unsymmetrical disulfides. Among the studied oxidizers, the most active was 3,6-di- tert -butyl- o -benzoquinone, which, in contrast to 3,5-di-

  由温和氧化剂促进的带有脂肪族、脂环族、芳香族和杂芳香族部分的两种不同硫醇的氧化偶联，即。在室温下在 N-甲基吡咯烷酮中进行空间位阻的邻苯并（亚氨基）-醌导致不对称的二硫化物。在所研究的氧化剂中，活性最强的是 3,6-二叔丁基邻苯醌，与 3,5-二叔丁基邻苯醌相反，它不参与迈克尔加成。在最佳反应条件下，目标不对称二硫化物的产率达到81%。
• Enzyme-catalysed oxygenation and deoxygenation routes to chiral thiosulfinates
  作者：Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、Martina A. Kennedy、Steven D. Shepherd、John F. Malone、André Alves-Areias、Robert Holt、Stig G. Allenmark、Malin A. Lemurell (née Andersson)、Howard Dalton、Heather Luckarift

  DOI：10.1039/b203139f

  日期：2002.7.1

  Enantioenriched thiosulfinates have been obtained by dioxygenase- and chloroperoxidase-catalysed oxidation of 1,2-disulfides and dimethyl sulfoxide reductase- catalysed deoxygenation.

  富含对映体的硫亚砜是通过双氧化酶和氯过氧化物酶催化1,2-二硫化物的氧化以及二甲基亚砜还原酶催化去氧化获得的。
• Electrochemical radical-mediated selective C(sp³)–S bond activation
  作者：Yongli Li、Huamin Wang、Zhuning Wang、Hesham Alhumade、Zhiliang Huang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d2sc05507d

  日期：——

  Selective C(sp3)–S bond breaking and transformation remains a particularly important, yet challenging goal in synthetic chemistry. Over the past few decades, transition metal-catalyzed cross-coupling reactions through the cleavage of C(sp3)–S bonds provided a powerful platform for the construction of target molecules. In contrast, the selective activation of widespread C(sp3)–S bonds is rarely studied

  选择性 C(sp 3 )–S 键断裂和转化仍然是合成化学中一个特别重要但具有挑战性的目标。在过去的几十年里，过渡金属催化的通过 C(sp 3 )–S 键断裂的交叉偶联反应为构建目标分子提供了一个强大的平台。相比之下，广泛分布的 C(sp 3 )–S 键的选择性激活很少被研究并且仍然不发达，即使在相对恶劣的条件下也是如此。在此，一种自由基介导的电化学策略能够选择性地激活 C(sp 3)–S 键被公开，为从广泛存在的硫醚中合成有价值的二硫化物提供了前所未有的方法。重要的是，与传统的过渡金属催化的 C-S 键断裂方案相比，该方法具有温和、无催化剂和氧化剂的反应条件，以及对 C(sp 3 )-S 键的优异化学选择性。初步的机理研究表明，硫自由基物种参与反应途径，并在控制位点选择性方面发挥重要作用。
• Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US10420777B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  A conjugate comprising a PBD dimer linked from the tether joining the two PBD units, wherein the linker is of formula (A1):(Formula (A1)) wherein RN1 is selected from H and C1-4 alkyl; L is a linker connected to a cell binding agent; CBA is the cell binding agent; n is an integer selected in the range of 0 to 48; Q is: (Formula (Q)), where Qx is such that Q is an amino-acid residue, a dipeptide residue or a tripeptide residue.

  一种共轭物，包含从连接两个 PBD 单元的系链连接的 PBD 二聚体，其中连接体为式（A1）：（式（A1））其中 RN1 选自 H 和 C1-4 烷基；L 是连接细胞结合剂的连接体；CBA 是细胞结合剂；n 是选自 0 至 48 范围内的整数；Q 是：（式（Q）），其中 Qx 使 Q 为氨基酸残基、二肽残基或三肽残基。