tert-butyl 4-[4-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidyl]piperidine-1-carboxylate | 330792-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-[1-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidinyl)-4-piperidinyl]-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine；tert-butyl 4-[4-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 330792-59-1
• 化学式: C₃₂H₃₉N₇O₃
• 分子量: 569.707
• InChiKey: BDVBDGOSSSLKFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidyl]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3-(4-phenoxyphenyl)-1-[1-(4-piperidyl)-4-piperidyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种BTK降解剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)所示的化合物及其中间体的制备方法，该方法反应条件温和，操作简单，反应产率高，产品纯度高，后处理方便，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN114539264A
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 4-[4-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗淋巴瘤的布鲁顿酪氨酸激酶的口服生物可利用 PROTAC 的结构特征分析策略

  摘要：

  Bruton 的酪氨酸激酶蛋白水解靶向嵌合体 (BTK-PROTACs) 已成为解决 BTK 抑制剂局限性的有希望的方法。然而，进行口服生物可利用的 BTK-PROTAC 的合理发现提出了重大挑战。在这项研究中，降维分析和模型分子验证被用来确定一些关键的结构特征，以改善 BTK-PROTAC 的口服吸收。将结果应用于优化新发现的 BTK-PROTACs B1和B2。化合物C13被发现具有改善的口服生物利用度、高 BTK 降解活性和选择性。它对不同的血液癌细胞表现出抑制作用，并减弱了 BTK 相关的信号通路。口服C13有效降低 BTK 蛋白水平并抑制肿瘤生长。这项研究导致发现了一种用于治疗淋巴瘤的新的口服生物可利用的 BTK-PROTAC，我们希望该策略能够得到广泛的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00324

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• Method of treating transplant rejection
  申请人：Waegell Wendy

  公开号：US20050008640A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to a method of treating transplant rejection comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising an lck inhibitor and a calcineurin inhibitor or an immunosuppressant.

  本发明涉及一种治疗移植排斥的方法，包括向患者施用一种药物组合物，该药物组合物包括lck抑制剂和钙调蛋白酶抑制剂或免疫抑制剂。
• [EN] SALT OF COMPOUND FOR DEGRADING BTK, CRYSTAL FORM THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] SEL D'UN COMPOSÉ DESTINÉ À DÉGRADER LA BTK, FORME CRISTALLINE DE CE SEL, ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 一种降解BTK化合物的盐及其晶型和在医药上的用途
  申请人：HAISCO PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022052950A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  提供了一种降解BTK的化合物的盐和/或晶型及制备和应用。所述如式(I)所示化合物的可药用盐及晶型，其中，可药用盐选自马来酸盐、富马酸盐、氢卤酸盐(优选为氢溴酸盐和盐酸盐)、硫酸盐、磷酸盐、L-酒石酸盐、柠檬酸盐、L-苹果酸盐、马尿酸盐、D-葡萄糖醛酸盐、乙醇酸盐、粘酸盐、琥珀酸盐、乳酸盐、乳清酸盐、帕莫酸盐、甘氨酸盐、丙氨酸盐、精氨酸盐、肉桂酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、乙酸盐、丙酸盐、戊酸盐、三苯基乙酸盐、L-脯氨酸盐、阿魏酸盐、2-羟基乙磺酸盐、扁桃酸盐、硝酸盐、甲磺酸盐、丙二酸盐、龙胆酸盐、水杨酸盐、草酸盐或戊二酸盐：
• [EN] BTK INHIBITOR RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYCLE INHIBITEUR DE BTK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 一种BTK抑制剂环衍生物及其制备方法和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020239103A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  涉及一种BTK抑制剂环衍生物及其制备方法和药学上的应用，所述BTK抑制剂环衍生物为通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，所述BTK抑制剂环衍生物用于治疗与BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病。