1-{4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-[(3-methylpyridin-2-yl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-N-methylmethanamine | 1210868-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-[(3-methylpyridin-2-yl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-N-methylmethanamine
• 英文别名: 1-[4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-(3-methylpyridin-2-yl)sulfonylpyrrol-3-yl]-N-methylmethanamine
• CAS: 1210868-21-5
• 化学式: C₁₇H₁₆F₂N₄O₂S
• 分子量: 378.402
• InChiKey: ZTORQVMXOJGSKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-[(3-methylpyridin-2-yl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-N-methylmethanamine 、 富马酸 在 乙醇乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 以to give the title compound as a white solid (yield 51 mg, 88%)的产率得到1-{4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-[(3-methylpyridin-2-yl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-N-methylmethanamine fumarate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中A是含有至少一个取代基的吡啶基，其中R1、R2和R3分别是氢原子、卤素原子、C1-6烷基（可选地被卤素取代）或C1-6烷氧基（可选地被卤素取代），R4和R6分别是氢原子、卤素原子或C1-6烷基（可选地被卤素取代），R5是氢原子、卤素原子、C1-6烷基（可选地被卤素取代）或C1-6烷氧基（可选地被卤素取代），R7是氢原子或C1-6烷基（可选地被卤素取代）或其盐，或含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20140031393A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ({4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-[(3-methylpyridin-2-yl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)methylcarbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到1-{4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-[(3-methylpyridin-2-yl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRROLE

  摘要：

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中A是吡啶基团，具有至少一个取代基，其中R1、R2和R3各自是氢原子、卤素原子、可选地由卤素取代的C1-6烷基团或可选地由卤素取代的C1-6烷氧基团，R4和R6各自是氢原子、卤素原子或可选地由卤素取代的C1-6烷基团，R5是氢原子、卤素原子、可选地由卤素取代的C1-6烷基团或可选地由卤素取代的C1-6烷氧基团，R7是氢原子或可选地由卤素取代的C1-6烷基团或其盐，或包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010024451A1

文献信息

• Pyrrole compounds
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US08592597B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein A is pyridyl group having at least one substituent wherein R1, R2 and R3 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a C1-6 alkoxy group optionally substituted by halogen, R4 and R6 are each a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen, R5 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a C1-6 alkoxy group optionally substituted by halogen, and R7 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中A是吡啶基，具有至少一个取代基，其中R1、R2和R3分别是氢原子、卤素原子、C1-6烷基（可选地取代卤素）或C1-6烷氧基（可选地取代卤素），R4和R6分别是氢原子、卤素原子或C1-6烷基（可选地取代卤素），R5是氢原子、卤素原子、C1-6烷基（可选地取代卤素）或C1-6烷氧基（可选地取代卤素），R7是氢原子或C1-6烷基（可选地取代卤素）或其盐，或含有该化合物的制药组合物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2309985A2

  公开（公告）日：2011-04-20
• LIQUID PREPARATIONS OF AMINES AND ORGANIC ACIDS STABILIZED BY SALTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2866788A1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US8592597B2
  申请人：——

  公开号：US8592597B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• US8969387B2
  申请人：——

  公开号：US8969387B2

  公开（公告）日：2015-03-03