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benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridine | 244-93-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridine
英文别名
Benzothiopheno[2,3-b]pyridine;[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine
benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridine化学式
CAS
244-93-9
化学式
C11H7NS
mdl
——
分子量
185.249
InChiKey
XDGTWWIUDGYOPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-76 °C
  • 沸点:
    347.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:d81a6e830d963d29016d1cf9f405404a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridineN-溴代丁二酰亚胺(NBS)正丁基锂三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    有机化合物、包含该有机化合物的有机发光二极管和有机发光器件
    摘要:
    本公开涉及具有以下结构的有机化合物,以及包括该有机化合物的有机发光二极管(OLED)和有机发光器件。将该有机化合物应用于发射层中使OLED和有机发光器件得以降低其驱动电压,提高其发光效率和色纯度。
    公开号:
    CN112778342A
  • 作为产物:
    描述:
    1-氧化-2-巯基吡啶吡啶亚硝酸异戊酯 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    헤테로아릴아민기를 포함하는 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    摘要:
    本发明涉及以以下化学式A表示的芘衍生物以及包含它们的有机发光器件,其中取代基Z,Ar1至Ar4和m如本发明详细描述中所定义。 [化学式A]
    公开号:
    KR20150132993A
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文献信息

  • ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20170033300A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.
    由Formula 1表示的一个有机金属化合物: 在Formula 1中,各个基团和变量与说明书中描述的相同。
  • Asymmetric Hosts With Triaryl Silane Side Chains
    申请人:Dyatkin Alexey
    公开号:US20130293094A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Novel asymmetric host compounds containing an electron-transport moiety, a hole-transport moiety, an aromatic spacer, and a triaryl silane group are provided. These compounds are useful materials that can be incorporated into OLED devices.
    提供含有电子传输基团、空穴传输基团、芳香族间隔基和三芳基硅烷基团的新型非对称宿主化合物。这些化合物是有用的材料,可被纳入OLED设备中。
  • Organic Electroluminescent Materials and Devices
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20200274081A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    A compound of Formula I wherein: ring B is a 5-membered heterocyclic ring, or a 6-membered carbocyclic ring; each of X 1 and X 2 is independently C, CR, or N, with at least one of them being C; each of X 3 -X 11 is independently C, CR, or N, with at least one of them being N, and two adjacent of X 3 -X 7 are carbon-fused to the shown moiety through the linkage indicated by the two squiggly lines; Y is selected from the group consisting of O, S, Se, NR′, CR′R″, and SiR′R″; each of R A and R B independently represents zero, mono, or up to a maximum allowed substitution to its associated ring; each of R, R′, R″, R A , and R B is independently a hydrogen or a substituent selected from the group consisting of —SiR 1 R 2 R 3 or —GeR 1 R 2 R 3 , deuterium, halogen, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocycloalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, boryl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carboxylic acid, ether, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof, with at least one of R A or R B comprising —SiR 1 R 2 R 3 or —GeR 1 R 2 R 3 ; each of R 1 , R 2 , and R 3 is independently selected from the group consisting of alkyl, aryl group, heteroaryl group, and combinations thereof; and any two substituents are optionally joined or fused to form a ring where chemically feasible.
    根据公式I的化合物 其中: 环B是5元的杂环,或者是6元的碳环; X1和X2各自独立为C、CR或N,其中至少有一个是C; X3-X11各自独立为C、CR或N,其中至少有一个是N,并且X3-X7的两个相邻碳与所示基团通过波浪线指示的连接方式碳融合; Y选自由O、S、Se、NR'、CR'R"和SiR'R"组成的组; RA和RB各自独立代表其相关环允许的最大取代数,零、单或至多; R、R'、R"、RA和RB各自独立为氢或选自—SiR1R2R3或—GeR1R2R3,氘,卤素,烷基,环烷基,杂烷基,杂环烷基,芳烷基,烷氧基,芳氧基,氨基,硅基,硼基,烯基,环烯基,杂烯基,炔基,芳基,杂芳基,酰基,羧酸,醚,酯,腈,异腈,硫anyl,亚磺酰基,磺酰基,磷基和它们的组合的取代基,其中至少一个RA或RB包含—SiR1R2R3或—GeR1R2R3; R1、R2和R3各自独立选自烷基,芳基组,杂芳基组和它们的组合;并且 任意两个取代基可选择性连接或融合成环,在化学上可行的话。
  • Organometallic Complex, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
    申请人:Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.
    公开号:US20160093818A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    An organometallic complex emitting light with high color purity. The organometallic complex is represented by General Formula (G1). In General Formula (G1), L represents a monoanionic ligand; R 1 represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 13 carbon atoms; each of R 2 to R 5 independently represents hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted phenyl group; the organometallic complex is monosubstituted, disubstituted, trisubstituted, tetrasubstituted, or unsubstituted by the R 5 ; X represents O, S, or Se; and M represents a metal belonging to Group 9 or 10. When M represents a metal belonging to Group 9, in is 3 and n is 1, 2, or 3. When M represents a metal belonging to Group 10, m is 2 and n is 1 or 2.
    一种具有高色纯度发光的有机金属配合物。该有机金属配合物由通用式(G1)表示。在通用式(G1)中,L代表单阴离子配体;R1代表具有1至10个碳原子的取代或未取代的烷基基团,或者具有6至13个碳原子的取代或未取代的芳基基团;R2至R5中的每一个独立地代表氢、具有1至6个碳原子的取代或未取代的烷基基团,或者取代或未取代的苯基基团;该有机金属配合物通过R5进行单取代、双取代、三取代、四取代或未取代;X代表O、S或Se;M代表属于第9或第10族的金属。当M代表属于第9族的金属时,m为3,n为1、2或3。当M代表属于第10族的金属时,m为2,n为1或2。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20150266863A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    A compound having the structure of Formula I, A-L-B-M-D, is disclosed. In the structure of Formula I: A is selected from L is a linker selected from a single bond, an aryl group, a heteroaryl group, and combinations thereof, and may be further substituted; L-B-M has the structure: M is selected from an aryl group, a heteroaryl group, and combinations thereof, and may be further substituted; D has the structure: X is O, S, Se, or CR′R″; X 1 -X 8 , Y 1 -Y 12 , Z 1 , Z 3 -Z 8 , and Z 11 -Z 18 are each independently N or CR; each R, R′, and R″ are selected from a wide variety of substituents; where adjacent R substituents can form a fused ring; and R′ and R″ can form a ring. Formulations and devices, such as an OLEDs, that include the compound of Formula I are also described.
    揭示了具有Formula I结构的化合物A-L-B-M-D。在Formula I的结构中:A是从中选择的L是从单键、芳基、杂环基和它们的组合中选择的连接剂,并且可能进一步取代;L-B-M具有结构:M是从芳基、杂环基和它们的组合中选择的,并且可能进一步取代;D具有结构:X是O、S、Se或CR′R″;X1-X8、Y1-Y12、Z1、Z3-Z8和Z11-Z18分别独立地为N或CR;每个R、R′和R″从各种不同的取代基中选择;相邻的R取代基可以形成融合环;而R′和R″可以形成环。还描述了包括Formula I化合物的制剂和器件,如OLEDs。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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