2-Methyl-1,1-<3-oxa-pentamethylen>-hydrazin | 5824-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Methyl-1,1-<3-oxa-pentamethylen>-hydrazin
• 英文别名: methyl-morpholin-4-yl-amine；4-(methylamino)morpholine；N-methylmorpholin-4-amine；N-morpholinomethanamine
• CAS: 5824-80-6
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• 分子量: 116.163
• InChiKey: BMYUOHROMQSSBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1,1-<3-oxa-pentamethylen>-hydrazin 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-methyl-N-morpholin-4-yl-4-oxo-5,5-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazinane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 42 版：2-硫代-四氢-1,3-噻嗪衍生物的 Carbazoylations 和 thiocarbazoylations

  摘要：

  咔唑酰氯与 2-硫代-四氢-1,3-噻嗪 6 和 7 反应形成 N-咔唑-噻嗪衍生物 9 和 11。硫代咔酰氯攻击动力学控制的 2-硫代硫形成 S-取代产物 10 和 12，其中是热分子内更稳定的 N 取代产物 9 和 11 可以重新排列。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241118
• 作为产物：
  描述：

  methylene-morpholin-4-yl-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-Methyl-1,1-<3-oxa-pentamethylen>-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  关于CH-和NH-酸性化合物的肼甲基化

  摘要：

  描述了一些三取代肼的制备和表征及其在 CH-酸性（安替比林和吲哚）和 NH-酸性化合物（邻苯二甲酰亚胺、琥珀酰亚胺和苯磺基异羟肟酸）的肼甲基化中的用途。

  DOI：

  10.1002/ardp.19662990310

文献信息

• Zur Kenntnis der Ugi-Reaktion mit Hydrazinen, I
  作者：G. Zinner、W. Kliegel

  DOI：10.1002/ardp.19662990903

  日期：——

  Hydrazin und seine verschiedenen Alkylderivate ließen sich im sauren wäßrigen Milieu mit Aldehyden und Cyclohexylisonitril in Form einer Ugi‐Reaktion zu Cyclohexylcarbamoylalkylhydrazinen umsetzen. Mit unsubstituiertem Hydrazin erhielt man in einer Folgereaktion durch intramolekulare Hydrazinomethylierung zweier Säureamidgruppen ein Derivat des 1,3,6,8‐Tetraaza‐bicyclo[4,4,0]decans. In bestimmten Fällen

  肼及其各种烷基衍生物可以在酸性水介质中与醛和环己基异腈以 Ugi 反应的形式转化为环己基氨基甲酰基烷基肼。在与未取代的肼的后续反应中，两个酰胺基的分子内肼甲基化得到 1,3,6,8-四氮杂-双环 [4,4,0] 癸烷的衍生物。在某些情况下，规避反应导致 α-羟基羧酸环己酰胺或 1,3,5-三环己基-六氢-1,3,5-三嗪。
• Untersuchungen über die N4-Aminomethylierung der Urazole
  作者：G. Zinner、H. Böhlke

  DOI：10.1002/ardp.19662990506

  日期：——

  Am N4 unsubstituierte Urazole lassen sich mit Formaldehyd und Dialkylaminen bzw. N,O‐Dialkylhydroxylaminen glatt in Aminomethylierungsprodukte überführen. Bei der Umsetzung von N4‐Hydroxymethyl‐urazolen mit Trialkylhydrazinen hängt es hingegen von den Reaktionsbedingungen und der N1‐ und N2‐Substitution des Urazolrings ab, ob die reguläre Hydrazinierungsreaktion zu N4‐Hydrazinomethyl‐urazolen eintritt

  在 N4 处未取代的乌拉唑可以与甲醛和二烷基胺或 N,O-二烷基羟胺顺利转化为氨甲基化产物。然而，在N4-羟甲基-乌唑与三烷基肼反应中，是发生规律的肼化反应生成N4-肼甲基-乌唑，还是形成对称的肼，取决于反应条件和乌唑环的N1和N2取代。
• Rifamycins.¹ XXXV.² Amides and Hydrazides of Rifamycin B³
  作者：P. Sensi、N. Maggi、R. Ballotta、S. Fürész、R. Pallanza、V. Arioli

  DOI：10.1021/jm00335a005

  日期：1964.9
• Zinner at al.,G., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1678 - 1688
  作者：Zinner at al.,G.

  DOI：——

  日期：——
• Zinner,G.; Boehlke,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1966, vol. 299, p. 43 - 55
  作者：Zinner,G.、Boehlke,B.

  DOI：——

  日期：——