2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt | 52197-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt
• 英文别名: methyl 2-(N-oxy-pyridyl) sulfide；2-methylthiopyridine N-oxide；2-methylthiopyridine-N-oxide；2-Methylthiopyridin-1-oxid；Pyridine, 2-(methylthio)-, 1-oxide；2-methylsulfanyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 52197-08-7
• 化学式: C₆H₇NOS
• 分子量: 141.194
• InChiKey: ZUZVJPRBZMABCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FURUKAWA, NAOMICHI;TAKAHASHI, FUJIO;KAWAI, TSUTOMU;KISHIMOTO, KEIKO;OGAWA+, PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 16, N 1-2, 167-180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶-N-氧化物 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FURUKAWA, NAOMICHI;TAKAHASHI, FUJIO;KAWAI, TSUTOMU;KISHIMOTO, KEIKO;OGAWA+, PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 16, N 1-2, 167-180

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 2-[2-benzyloxy-3-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid 在 草酰氯 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-benzyloxy-3-(bromomethyl)-1-chloro-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及8H-硫代吡喃[3,4-b]吡啶7,7-二氧化物衍生物，制备这些化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物以及使用这些化合物控制植物生长的方法。

  公开号：

  WO2015173035A1

文献信息

• Studies on 1,3-benzoxazines. III. Reaction of imidoyl chlorides of 1,3-benzoxazines with 2-hydroxy- or 2-mercaptopyridine N-oxides: A novel S-N bond formation via electrocyclic rearrangement.
  作者：RYUJI TACHIKAWA、KAZUYUKI WACHI、SADAO SATO、ATSUSUKE TERADA

  DOI：10.1248/cpb.29.3529

  日期：——

  A novel S-N bond formation through 3, 3-sigmatropic rearrangement in the reaction of imidoyl chlorides of 1, 3-benzoxazines (1) with 2-mercaptopyridine N-oxide (8) is described. Treatment of the imidoyl chlorides (1a-f) with 2-hydroxypyridine N-oxide (2) afforded the corresponding pyridone derivatives (3a-f). When 2-mercaptopyridine N-oxide (8) was used instead of 2, the thiopyridones (7) or N-oxides (9) were obtained and both compounds were transformed to 3-(2-pyridylthio)-4-oxo-2, 3-dihydro-1, 3-benzoxazines (13) through electrocyclic rearrangement on heating in a suitable solvent.

  描述了一种通过3,3-信号迁移重排形成S-N键的新方法，该反应涉及1,3-苯并噁嗪的亚氨基氯化物（1）与2-巯基吡啶N-氧化物（8）的反应。用2-羟基吡啶N-氧化物（2）处理亚氨基氯化物（1a-f）得到了相应的吡啶酮衍生物（3a-f）。当用2-巯基吡啶N-氧化物（8）替代2时，得到了硫吡啶酮（7）或N-氧化物（9），这两种化合物通过在适当溶剂中加热进行电环重排转化为3-(2-吡啶基硫)-4-氧-2,3-二氢-1,3-苯并噁嗪（13）。
• Barton, Derek H.R.; Crich, David; Kretzschmar, Gerhard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 39 - 54
  作者：Barton, Derek H.R.、Crich, David、Kretzschmar, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Furukawa, Naomichi; Takahashi, Fujio; Tsutomu, Kawai, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 167 - 180
  作者：Furukawa, Naomichi、Takahashi, Fujio、Tsutomu, Kawai、Kishimoto, Keiko、Ogawa, Satoshi、Oae, Shigeru

  DOI：——

  日期：——
• TACHIKAWA, RYUJI;WACHI, KAZUYUKI;SATO, SADAO;TERADA, ATSUSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 12, 3529-3535
  作者：TACHIKAWA, RYUJI、WACHI, KAZUYUKI、SATO, SADAO、TERADA, ATSUSUKE

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, D. H. R.;CRICH, D.;KRETZSCHMAR, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 1, 39-53
  作者：BARTON, D. H. R.、CRICH, D.、KRETZSCHMAR, G.

  DOI：——

  日期：——