2,2'-Disulfanediylbis(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene) | 51953-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 2,2'-Disulfanediylbis(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene)
• 英文别名: 1,7,7-trimethyl-2-[(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)disulfanyl]bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 51953-60-7；73035-97-9
• 化学式: C₂₀H₃₀S₂
• 分子量: 334.59
• InChiKey: BARCMEPVECNDSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代樟脑 在 二(4-甲氧基苯基)氧化碲(IV) 作用下， 生成 2,2'-Disulfanediylbis(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene)
  参考文献：
  名称：

  双（对甲氧基苯基）碲化物：一种新型的温和氧化剂

  摘要：

  双（对甲氧基苯基）碲化物是一种温和的，高度选择性的氧化剂，可将硫代羰基转化为它们的羰基类似物，将硫醇转化为二硫化物，并用于氧化有限数量的含氮化合物，尽管许多其他易氧化的功能均不受影响。

  DOI：

  10.1039/c39790000755

文献信息

• Reaction of thioketones with carbonyl oxides and 3,3-dimethyl-1,2-dioxirane. [3 + 2] Cycloaddition vs. oxygen atom transfer
  作者：Toshihiko Tabuchi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1039/p19910003043

  日期：——

  the corresponding thione S-oxides 8f–h in isolated yields of 10–40%, together with the benzophenones 7f–h. 3,3-Dimethyl-1,2-dioxirane, generated in situ from the reáction of acetone and ‘oxone’(2KHSO5- KHSO4-K2SO4), transferred an oxygen atom to compounds 4a, f, g, i providing the thione S-oxides 8a, f, g, i in 29–97% yield.

  在金刚烷-2-硫酮4a和双环[3.3.1]壬南-9-硫酮4b的存在下，乙烯基醚1a，b的臭氧分解在每种情况下均产生中等产率的相应硫代氧化物5a – c，同时将混合物进行臭氧分解乙烯基醚的1A - d和thiobenzophenone衍生物4F - ħ，得到相应的硫酮小号-oxides 8F - ħ在10-40％的产率分离出，用二苯甲酮一起7F - ħ。3,3-二甲基-1,2-二环氧乙烷，原位生成从丙酮的反应和“过硫酸氢钾”（2KHSO 5 - KHSO 4 -K 2 SO 4），转移氧原子的化合物4A，˚F，克，我提供硫酮小号-oxides 8A，˚F，克，我在29 –97％的收率。
• BARTON D. H. R.; LEY S. V.; MEERHOLZ C. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 17, 755-756
  作者：BARTON D. H. R.、 LEY S. V.、 MEERHOLZ C. A.

  DOI：——

  日期：——
• HU, NAN, XING;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 3, 879-884
  作者：HU, NAN, XING、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• Bis(p-methoxyphenyl) telluroxide: a new, mild oxidising agent
  作者：Derek H. R. Barton、Steven V. Ley、Clive A. Meerholz

  DOI：10.1039/c39790000755

  日期：——

  Bis(p-methoxyphenyl) telluroxide is a mild and highly selective oxidising reagent for the conversion of thiocarbonyl groups into their oxo analogues and thiols into disulphides, and for the oxidation of a limited number of nitrogeneous compounds although many other easily oxidised functions are not affected.

  双（对甲氧基苯基）碲化物是一种温和的，高度选择性的氧化剂，可将硫代羰基转化为它们的羰基类似物，将硫醇转化为二硫化物，并用于氧化有限数量的含氮化合物，尽管许多其他易氧化的功能均不受影响。