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6-O-benzyl-9-<2-<1-(diethylphosphono)-1-methylethoxy>ethyl>guanine | 142613-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-O-benzyl-9-<2-<1-(diethylphosphono)-1-methylethoxy>ethyl>guanine
英文别名
9-[2-(2-Diethoxyphosphorylpropan-2-yloxy)ethyl]-6-phenylmethoxypurin-2-amine
6-O-benzyl-9-<2-<1-(diethylphosphono)-1-methylethoxy>ethyl>guanine化学式
CAS
142613-42-1
化学式
C21H30N5O5P
mdl
——
分子量
463.473
InChiKey
HTFPJRVZTFWZTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    659.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-O-benzyl-9-<2-<1-(diethylphosphono)-1-methylethoxy>ethyl>guaninepalladium dihydroxide 环己烯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以95%的产率得到9-<2-<1-(diethylphosphono)-1-methylethoxy>ethyl>guanine
    参考文献:
    名称:
    9- [2-(膦酰基甲氧基)乙基]鸟嘌呤的甲基衍生物的合成及抗病毒活性。
    摘要:
    已经合成了许多9- [2-(膦甲氧基)乙基]鸟嘌呤的甲基衍生物(PMEG,1),并在体外测试了其抗疱疹和抗人免疫缺陷病毒(HIV)的活性。在这些类似物中,(R)-2'-甲基-PMEG [[R] -3]和2',2'-二甲基-PMEG(7)在XTT分析中显示出有效的抗HIV活性,EC50值为1.0和分别为2.6 microM。发现相应的(S)-2'-甲基-PMEG [(S)-3]对HIV的效力较低。另外,制备9- [3-羟基-2-(膦甲氧基)丙基]鸟嘌呤的(R)和(S)对映异构体(HPMPG,8)用于比较生物学活性,并显示出对疱疹病毒的活性和等效性。 ,但对HIV无效。
    DOI:
    10.1021/jm00094a005
  • 作为产物:
    描述:
    (tert-butyldimethylsiloxy)-2-<1-(diethylphosphono)-1-methylethoxy>ethane 在 sodium hydride 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.25h, 生成 6-O-benzyl-9-<2-<1-(diethylphosphono)-1-methylethoxy>ethyl>guanine
    参考文献:
    名称:
    9- [2-(膦酰基甲氧基)乙基]鸟嘌呤的甲基衍生物的合成及抗病毒活性。
    摘要:
    已经合成了许多9- [2-(膦甲氧基)乙基]鸟嘌呤的甲基衍生物(PMEG,1),并在体外测试了其抗疱疹和抗人免疫缺陷病毒(HIV)的活性。在这些类似物中,(R)-2'-甲基-PMEG [[R] -3]和2',2'-二甲基-PMEG(7)在XTT分析中显示出有效的抗HIV活性,EC50值为1.0和分别为2.6 microM。发现相应的(S)-2'-甲基-PMEG [(S)-3]对HIV的效力较低。另外,制备9- [3-羟基-2-(膦甲氧基)丙基]鸟嘌呤的(R)和(S)对映异构体(HPMPG,8)用于比较生物学活性,并显示出对疱疹病毒的活性和等效性。 ,但对HIV无效。
    DOI:
    10.1021/jm00094a005
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文献信息

  • Synthesis and antiviral activity of methyl derivatives of 9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]guanine
    作者:Kuo Long Yu、Joanne J. Bronson、Hyekyung Yang、Amy Patick、Masud Alam、Vera Brankovan、Roelf Datema、Michael J. M. Hitchcock、John C. Martin
    DOI:10.1021/jm00094a005
    日期:1992.8
    A number of methyl derivatives of 9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]guanine (PMEG, 1) have been synthesized and tested in vitro for anti-herpes and anti-human immunodeficiency virus (HIV) activity. Among these analogues, (R)-2'-methyl-PMEG [(R)-3] and 2',2'-dimethyl-PMEG (7) demonstrated potent anti-HIV activity in the XTT assay with EC50 values of 1.0 and 2.6 microM, respectively. The corresponding (S)-2'-methyl-PMEG
    已经合成了许多9- [2-(膦甲氧基)乙基]鸟嘌呤的甲基衍生物(PMEG,1),并在体外测试了其抗疱疹和抗人免疫缺陷病毒(HIV)的活性。在这些类似物中,(R)-2'-甲基-PMEG [[R] -3]和2',2'-二甲基-PMEG(7)在XTT分析中显示出有效的抗HIV活性,EC50值为1.0和分别为2.6 microM。发现相应的(S)-2'-甲基-PMEG [(S)-3]对HIV的效力较低。另外,制备9- [3-羟基-2-(膦甲氧基)丙基]鸟嘌呤的(R)和(S)对映异构体(HPMPG,8)用于比较生物学活性,并显示出对疱疹病毒的活性和等效性。 ,但对HIV无效。
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