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dimethyl (3R,4R)-1-methylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate | 102389-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl (3R,4R)-1-methylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl (3R,4R)-1-methylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate化学式
CAS
102389-90-2;102389-91-3
化学式
C9H15NO4
mdl
——
分子量
201.222
InChiKey
PFWNGDGNDOSZPD-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    256.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

SDS

SDS:78abf9ec735ac249d4d2246a6dc132ea
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛肌氨酸富马酸二甲酯 为溶剂, 以75%的产率得到dimethyl (3R,4R)-1-methylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    来自甲醛和氨基酸的2,5-未取代的吡咯烷通过原位偶氮甲碱-内酯1,3-偶极环加成至烯烃
    摘要:
    甲醛和α-氨基酸(例如肌氨酸和甘氨酸)与烯烃反应,通过原位产生的偶氮甲碱收率得到N -Me和N -H吡咯烷。
    DOI:
    10.1039/c39850001566
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文献信息

  • Simple Generation of Nonstabilized Azomethine Ylides through Decarboxylative Condensation of α-Amino Acids with Carbonyl Compounds via 5-Oxazolidinone Intermediates
    作者:Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Masayuki Ohe、Shigeori Takenaka
    DOI:10.1246/bcsj.60.4079
    日期:1987.11
    Heating α-amino acids with a variety of carbonyl compounds generates N-unsubstituted or N-substituted azomethine ylides of nonstabilized types through the elimination of water and carbon dioxide. The ylides are captured by olefinic, acetylenic, and carbonyl dipolarophiles producing pyrrolidines, pyrrolines, and oxazolidines. The reaction involves intermediary 5-oxazolidinones which can be sometimes
    用各种羰基化合物加热 α-氨基酸,通过消除水和二氧化碳产生不稳定类型的 N-未取代或 N-取代的偶氮甲碱叶立德。叶立德被烯属、炔属和羰基亲偶极分子捕获,产生吡咯烷、吡咯啉和恶唑烷。该反应涉及有时可以分离的中间体 5-恶唑烷酮。母体偶氮甲碱叶立德的一些合成等价物,methaniminiummethylide,可通过该途径获得。
  • AMINO ACID APPROACH AS A GENERAL ROUTE TO NONSTABILIZED AZOMETHINE YLIDES. FACILE GENERATION OF PARENT METHANIMINIUM METHYLIDE AND ITS 1-MONO- AND 1,1-DISUBSTITUTED DERIVATIVES
    作者:Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Masayuki Ohe、Shigeori Takenaka
    DOI:10.1246/cl.1986.973
    日期:1986.6.5
    condensation of glycine or N-substituted glycines with a variety of carbonyl compounds such as formaldehyde, aromatic aldehyde, or ketones is a convenient and general route to parent methaniminium methylide and its 1-mono- and 1,1-disubstituted derivatives with or without an N-substituent.
    甘氨酸或 N-取代的甘氨酸与各种羰基化合物(如甲醛、芳香醛或酮)的脱羧缩合是获得母体甲基亚胺及其 1-单和 1,1-二取代衍生物的一种方便和通用的途径,有或没有N-取代基。
  • Joucla, Marc; Mortier, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 3, p. 579 - 583
    作者:Joucla, Marc、Mortier, Jacques
    DOI:——
    日期:——
  • JOUCLA, M.;MORTIER, J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 22, 1566-1567
    作者:JOUCLA, M.、MORTIER, J.
    DOI:——
    日期:——
  • TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;OHE, MASAYUKI;TAKENAKA, SHIGEORI, CHEM. LETT., 1986, N 6, 973-976
    作者:TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、OHE, MASAYUKI、TAKENAKA, SHIGEORI
    DOI:——
    日期:——
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