N,N-diisopropanolamine | 44821-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diisopropanolamine
• 英文别名: diisopropanolamine；DIPA；di-isopropanol amine；di-isopropanolamine；2-(2-Hydroxypropan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 44821-16-1
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• 分子量: 133.191
• InChiKey: YFMRYKUIKVHBCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropanolamine 、 1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-(3-缩水甘油醚氧基丙基)三硅氧烷 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DETERGENT COMPOSITION COMPRISING A CARBINOL FUNCTIONAL TRISILOXANE

  摘要：

  一种洗涤剂组合物包括至少一个羟基官能团的三硅氧烷。该三硅氧烷包括（A）初始三硅氧烷和（B）有机化合物的反应产物。组分（A）具有从氢原子、含环氧基团、乙烯不饱和基团和胺基团中选择的侧链硅键官能团。通常，组分（A）不含特定的末端硅键官能团，也不含聚氧烷基团。组分（B）具��与组分（A）的侧链硅键官能团反应的官能团，并且具有至少一个羟基官能团。该三硅氧烷可以是以下一般式（I）的：（R13SiO1/2）（R1R3SiO2/2）（R13SiO1/2）（I）。在式（I）中，每个R1是独立选择的烃基团。R3可以从此处描述的（i）到（x）组中选择，每个组至少有一个羟基团。通常，该三硅氧烷具有1-6个羟基官能团。

  公开号：

  US20190112549A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 N,N-diisopropanolamine 、 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳的捕获和使用：利用废气中的二氧化碳进行有机合成

  摘要：

  碳捕获和利用（CCU）策略已应用于有机合成。直接从废气中捕获的二氧化碳（CO 2）与来自商业来源的超纯CO 2气体一样有效地用于有机转化，即使是对空气和湿气敏感的反应也是如此。捕获CO 2的乙醇胺水溶液可以连续循环而不会降低反应效率。

  DOI：

  10.1002/anie.201308341
• 作为试剂：
  描述：

  雌酚酮 、 N-(benzyloxy)-2-bromo-2-methylpropanamide 在 N,N-diisopropanolamine 作用下， 以82%的产率得到(8R,9S,13S,14S)-3′-(benzyloxy)-3-hydroxy-5′,5′,13-trimethyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2′-oxazolidin]-4′-one
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]带有环酮的环氧基氮杂烯丙基阳离子的加成反应：获得Spiro-4-恶唑烷酮类化合物

  摘要：

  使用温和的反应条件，已经开发出了第一个正式的[3 + 2]环加成反应，该反应是原位生成的氮杂烯丙基阳离子与环酮的反应。以优异的产率（高达99％）获得了各种螺-4-恶唑烷酮。该方法的高效率以及操作简便性使其成为合成螺4-恶唑烷酮的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01728

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170260115A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.

  制备富含反式异构体MDACH的方法，包括：在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物，所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度，并且具有2至4个官能团，每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础，其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。