3,3-propane-1,3-diyldioxy-24-nor-5β-cholan-7α-ol | 168417-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-propane-1,3-diyldioxy-24-nor-5β-cholan-7α-ol
• 英文别名: (5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-butan-2-yl]-10,13-dimethylspiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxane]-7-ol
• CAS: 168417-85-4
• 化学式: C₂₆H₄₄O₃
• 分子量: 404.634
• InChiKey: GBLMPVBPXCWTMB-NCXSSVJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-propane-1,3-diyldioxy-24-nor-5β-cholan-7α-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到3α-(3-hydroxypropoxy)-24-nor-5β-cholan-7α-ol
  参考文献：
  名称：

  Harris, Joanna M.; Bolessa, Evon A.; Vederas, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 15, p. 1951 - 1960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鹅去氧胆酸 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 碘 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,3-propane-1,3-diyldioxy-24-nor-5β-cholan-7α-ol
  参考文献：
  名称：

  Harris, Joanna M.; Bolessa, Evon A.; Vederas, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 15, p. 1951 - 1960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harris, Joanna M.; Bolessa, Evon A.; Vederas, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 15, p. 1951 - 1960
  作者：Harris, Joanna M.、Bolessa, Evon A.、Vederas, John C.

  DOI：——

  日期：——