5-cyclopropyl-2-{[2-(2,6-difluorophenyl)pyrimidin-5-yl]amino}benzoic acid tromethamine | 1243982-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyclopropyl-2-{[2-(2,6-difluorophenyl)pyrimidin-5-yl]amino}benzoic acid tromethamine
• 英文别名: 2-Amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;5-cyclopropyl-2-[[2-(2,6-difluorophenyl)pyrimidin-5-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 1243982-24-2
• 化学式: C₄H₁₁NO₃*C₂₀H₁₅F₂N₃O₂
• 分子量: 488.491
• InChiKey: BEVULQCHWKRUDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-cyclopropyl-2-{[2-(2,6-difluorophenyl)pyrimidin-5-yl]amino}benzoic acid 、 三羟甲基氨基甲烷 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到5-cyclopropyl-2-{[2-(2,6-difluorophenyl)pyrimidin-5-yl]amino}benzoic acid tromethamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADDITION SALTS OF TROMETHAMINE WITH AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  [FR] SELS D'ADDITION DE TROMÉTHAMINE AVEC DES DÉRIVÉS D'ACIDE AZABIPHÉNYLAMINOBENZOÏQUE COMME INHIBITEURS DE DHODH

  摘要：

  本发明涉及一种新的晶体加合物盐，其由式(I)中的一种含有氮杂双苯基氨基苯甲酸衍生物与三甲醇胺的加合物组成，其中R1选择自C1-C4烷基，C3-C4环烷基和-CF3的群组中，G1选择自氮原子和CH，C(CH3)和C(CF3)基团，G2代表一个苯基，该苯基可选地被氯，氟，甲氧基，乙氧基，异丙氧基，三氟甲氧基，CF3和-CONR7R8中的一个或两个取代基取代，其中R7为氢，R8为环丙基或R7和R8与它们所连接的氮原子一起形成式(IA)的基团，其中n为1，以及其药学上可接受的溶剂化物。

  公开号：

  WO2010102825A1

文献信息

• NOVEL METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP3071199A2

  公开（公告）日：2016-09-28
• [EN] NOVEL METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVELLES MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2015077535A2

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention relates to dihydroorate dehydrogenase (DHODH) inhibitors useful for the treatment of neurodegenerative diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis.