ethyl (2R)-2-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-2-yl]propanoate | 182760-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: ethyl (2R)-2-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-2-yl]propanoate
• CAS: 182760-76-5
• 化学式: C₂₁H₄₃NO₅Si₂
• 分子量: 445.747
• InChiKey: PYWXWHGAGASDOS-VSZNYVQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(5H)-呋喃酮 、 ethyl (2R)-2-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-2-yl]propanoate 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa, Teruhiko; Tajima, Yoshiaki; Fukui, Miyuki, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 16, p. 1990 - 1991

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4S,5R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-6-oxo-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl (2R)-2-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa, Teruhiko; Tajima, Yoshiaki; Fukui, Miyuki, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 16, p. 1990 - 1991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ishikawa, Teruhiko; Tajima, Yoshiaki; Fukui, Miyuki, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 16, p. 1990 - 1991
  作者：Ishikawa, Teruhiko、Tajima, Yoshiaki、Fukui, Miyuki、Saito, Seiki

  DOI：——

  日期：——