N-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-[2,2':6',2''-terpyridine]-4'-carboxamide | 1311030-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-[2,2':6',2''-terpyridine]-4'-carboxamide
• 英文别名: N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 1311030-94-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₄
• 分子量: 380.403
• InChiKey: FXJFXEOAVAKNHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrabutylammonium)5[H4P2W15V3O62] 、 N-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-[2,2':6',2''-terpyridine]-4'-carboxamide 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到(tetrabutylammonium)5H[P2W15V3O62(C20H17N4O)]
  参考文献：
  名称：

  离散共价有机-无机杂化物：通过模块化策略及其金属络合获得的吡啶吡啶官能化多金属氧酸盐

  摘要：

  有机-无机杂化体作为功能分子材料的合理设计和合成，既取决于构建基块的仔细构想，也取决于其组装策略。三族多金属氧酸酯（Lindqvist 2，Anderson 3，Dawson 4）嫁接了远端的吡啶吡啶配位位点，以扩展可用的结构单元。这些新单元可与金属配合物结合，这些金属配合物的作用是：（i）集光装置中发色团朝向电荷分离系统，以及（ii）配位基元用于金属定向自组装而形成多功能分子杂化材料。多金属氧酸盐-吡啶吡啶杂化物的X射线晶体结构分别表示2和3中两个吡啶基配位点之间的21Å和19Å的距离，配位向量之间的角度分别为180°和177.4°。与SCE相比，Lindqvist 2在−0.52 V时显示出降低，而Anderson 3表现出一种归因于Mn（III）/ Mn（IV）的可逆氧化（+0.75 V vs SCE）和在-1.28 V vs SCE处的宽波归因于Mn（III）/ Mn（II）还原。Dawson

  DOI：

  10.1021/ic200752v
• 作为产物：
  描述：

  苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 N-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-[2,2':6',2''-terpyridine]-4'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于Re（I）三羰基配合物和聚吡啶官能化的多金属氧酸盐的共价杂化物：合成，表征和电子性质

  摘要：

  合成了一系列基于聚吡啶官能化的道森多金属氧酸盐（1-3）的[Re（CO）3Br（N ^ N）]（N ^ N =取代的2,2'-联吡啶配体）配合物。新型杂种（4-6）的特征在于采用了多种分析技术，包括吸收光谱，振动光谱和发光光谱以及电化学。多金属氧酸盐和过渡金属络合物这两个单元均保持其固有特性。它们在新制备的杂种中的组合导致在高能可见光区的光敏性提高。但是，由于形成了电荷分离态Re（II）– POM-，观察到[Re（CO）3Br（N ^ N）]配合物的发射完全淬灭，如淬灭实验以及通过DFT进行理论建模。

  DOI：

  10.1039/c7dt01674c