N-[(2,2-dimethyl-3-hydroxy)propyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 718633-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2,2-dimethyl-3-hydroxy)propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 718633-46-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 257.354
• InChiKey: JWEKLYHZLUKLRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-105 °C
• 沸点：
  408.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2,2-dimethyl-3-hydroxy)propyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到2,2-dimethyl-3-(4-methylphenylsulfonylamido)propanal
  参考文献：
  名称：

  由N-保护的β-氨基醛和重氮乙酸苄酯立体选择性合成3-羟基脯氨酸苄酯。

  摘要：

  描述了由α-烷基和α-烷氧基N-保护的氨基醛与重氮苄基乙酸酯合成一系列3-羟基脯氨酸苄基酯。具有α-烷基取代基的醛提供脯氨酸作为单一非对映异构体，反式-顺式相对构型为14-77％。α-叔丁基二甲基甲硅烷氧基氨基醛以37％的收率提供脯氨酸作为具有反式-反式相对构型的单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jo030360f
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-甲基丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-[(2,2-dimethyl-3-hydroxy)propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用二氯化碘苯和叠氮化钠直接由1,3-二元醇或3-氨基醇直接合成恶唑烷酮-2-酮和咪唑啉酮-2-酮

  摘要：

  使用碘代二氯二苯甲烷（PhICl 2）和叠氮化钠的相同试剂组合，开发了一种直接，直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。（NaN 3）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300982

文献信息

• [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。
• [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162456A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。
• Pd-Catalyzed allylic C–H activation to seven-membered <i>N</i>,<i>O</i>-heterocycles
  作者：Álvaro Velasco-Rubio、Jesús A. Varela、Carlos Saá

  DOI：10.1039/d1cc04056a

  日期：——

  Pd-catalyzed allylic C–H activation of simple olefins allows an easy entry to seven-membered N,O-heterocycles such as 1,4-benzoxazepines (1,4-BZOs), 1,4-benzodiazepinones (1,4-BZDs) and 1,4-oxazepanes in good to excellent yields. Straightforward derivatization of the olefinated 1,4-BZO shows the synthetic utility of this methodology.

  Pd 催化的烯丙基 C-H 活化简单烯烃可以轻松进入七元N , O - 杂环，例如 1,4-苯并恶氮杂 (1,4-BZO)、1,4-苯并二氮杂 (1,4-BZD) ) 和 1,4-氧氮杂卓的产率。烯烃化 1,4-BZO 的直接衍生化显示了该方法的合成效用。
• Domino Sequences Involving Stereoselective Hydrazone-Type Heck Reaction and Denitrogenative [1,5]-Sigmatropic Rearrangement
  作者：Shuling Yu、Lijin Zhou、Sihan Ye、Xiaofeng Tong

  DOI：10.1021/jacs.3c01075

  日期：——

  via an acid-promoted condensation. A key strategic advantage of this Heck paradigm is that the resultant Heck product allylic diazene rapidly undergoes stereospecific denitrogenative [1,5]-sigmatropic rearrangement, eventually furnishing a domino sequence toward 3-substituted tetrahydropyridine (THP) with high enantioselectivity. The substrate-induced diastereoselective version has also been realized

  尽管烯烃伙伴与各种亲电试剂的 Heck 反应取得了巨大成功，但以碳═杂原子对应物为中心的变体仍然难以捉摸。在此，我们报道了N -[( Z )-3-碘代烯丙基]-氨基乙醛和水合肼 (NH 2 NH 2 –H 2)的 Pd(0) 催化的不对称分子内腙型 Heck 反应O), 其中所需的腙是通过酸促进的缩合原位生成的。这种 Heck 范式的一个关键战略优势是生成的 Heck 产物烯丙基二氮迅速经历立体特异性脱氮 [1,5]-sigmatropic 重排，最终为具有高对映选择性的 3-取代四氢吡啶 (THP) 提供多米诺骨牌序列。底物诱导的非对映选择性版本也已实现，专门提供顺式-2,5-二取代 THP。该序列的实用性通过多个有价值的生物活性靶标的正式合成得到证明，包括 3-乙基吲哚喹啉、preclamol 和 niraparib。
• AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3134396A1

  公开（公告）日：2017-03-01