3-(1-BOC-2-(R)-Pyrrolidinylmethoxy)-5-(4-chlorophenyl)pyridine | 299893-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-BOC-2-(R)-Pyrrolidinylmethoxy)-5-(4-chlorophenyl)pyridine
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[[5-(4-chlorophenyl)pyridin-3-yl]oxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 299893-21-3
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 388.894
• InChiKey: MNTHUPJJWGPSLZ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-BOC-2-(R)-Pyrrolidinylmethoxy)-5-(4-chlorophenyl)pyridine 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-(2-(R)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission

  摘要：

  新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物的化学式为： 或其药学上可接受的盐或前药是神经元胆碱能受体选择性和有效的配体，并且在控制突触传递方面具有良好效果。还描述了使用这些关键中间体的关键中间体和过程，以生产具有规范中定义的变量的化合物I的方法。

  公开号：

  US06437138B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((5-bromopyridin-3-yloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-氯苯硼酸 、 、 disodium;carbonate 、 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford the title compound (370 mg, >100% yield)的产率得到3-(1-BOC-2-(R)-Pyrrolidinylmethoxy)-5-(4-chlorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling

  摘要：

  式为：##STR1## 的新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物或其药学上可接受的盐或前药，是神经元烟碱性胆碱通道受体的选择性和有效配体，可有效控制突触传递。本文还描述了使用此关键中间体制备式I化合物的关键中间体和过程，其中变量在规范中有定义。

  公开号：

  US06127386A1

文献信息

• 3-PYRIDYLOXYMETHYL HETEROCYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0934308B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US6127386A
  申请人：——

  公开号：US6127386A

  公开（公告）日：2000-10-03
• US6437138B1
  申请人：——

  公开号：US6437138B1

  公开（公告）日：2002-08-20