tert-butyl 3-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 937047-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 937047-54-6
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₃
• 分子量: 333.39
• InChiKey: QWHMKOBACUDRIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， -20.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl 3-{4-amino-5-[3-fluoro-4-(hydroxymethyl)-5-methylphenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1

  摘要：

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。

  公开号：

  WO2013004551A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-7-溴吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪 、 N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 三甲基氯硅烷 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOTRIAZINE

  摘要：

  具有式（I）的化合物，其中所有符号的含义与规范中定义的相同；其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药具有Btk抑制活性，并且可用作预防和/或治疗类风湿关节炎、自身免疫疾病、B细胞淋巴瘤或癌症等的方法。

  公开号：

  WO2010126960A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOTRIAZINE
  申请人：LOCUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010126960A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A compound of formula (I), wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, a solvate thereof, an N-oxide thereof, or a prodrug thereof, has a Btk inhibitory activity, and is useful as a method for preventing and/or treating a rheumatoid arthritis, an autoimmune disease, a B cell lymphoma of cancer, and the like.

  具有式（I）的化合物，其中所有符号的含义与规范中定义的相同；其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药具有Btk抑制活性，并且可用作预防和/或治疗类风湿关节炎、自身免疫疾病、B细胞淋巴瘤或癌症等的方法。
• Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US20110294776A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Moriarty Kevin J.

  公开号：US20120232054A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  A compound of formula (I): wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, a solvate thereof, an N-oxide thereof, or a prodrug thereof, has a Btk inhibitory activity, and is useful as a method for preventing and/or treating a rheumatoid arthritis, an autoimmune disease, a B cell lymphoma of cancer, and the like.

  化合物式(I)：其中所有符号的含义与说明书中定义的相同；其盐，溶剂合物，N-氧化物或前药具有Btk抑制活性，并且用于预防和/或治疗类风湿性关节炎，自身免疫疾病，B细胞淋巴瘤或癌症等方法。
• Hydroxymethylaryl-substituted pyrrolotriazines as ALK1 inhibitors
  申请人：Klar Jürgen

  公开号：US09040691B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  This invention relates to novel 5-[(hydroxymethyl)aryl]-substituted pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amines of formula (I), to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating angiogenesis-related disorders, in particular angiogenesis-related ocular disorders.

  本发明涉及一种新型5-[(羟甲基)芳基]-取代的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺化合物(I)，以及制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物，以及将该化合物或组合物用于治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病的用途。
• Pyrrolotriazine compounds
  申请人：Konteatis Zenon

  公开号：US08765754B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  A compound of formula (I): wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, a solvate thereof, an N-oxide thereof, or a prodrug thereof, has a Btk inhibitory activity, and is useful as a method for preventing and/or treating a rheumatoid arthritis, an autoimmune disease, a B cell lymphoma of cancer, and the like.

  式（I）的化合物：其中所有符号的定义与规范中的定义相同；其盐，溶剂化物，N-氧化物或前药，具有Btk抑制活性，并且可用于预防和/或治疗类风湿性关节炎，自身免疫性疾病，B细胞淋巴瘤或癌症等方法。