7-amino-1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one | 1058744-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-amino-1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 1058744-56-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₆O₃
• 分子量: 314.304
• InChiKey: FHVKSKTUYRRVSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 胍 、 2.4(1H.3H)-嘧啶二酮 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到7-amino-1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用KF-氧化铝作为催化剂的5：6和6：6稠合嘧啶的三组分合成

  摘要：

  一系列稠合嘧啶衍生物的是由芳醛，脲或胍在乙醇/中的1-甲基- 1二恶烷存在下的三组分反应合成ħ吡咯-2-（3 ħ） -酮1，1甲基哌啶-2-酮2，1-甲基二氢-2-酮3，或1,3-二甲基二氢嘧啶-2,4-二酮9在80℃下催化的KF-Al系2 ö 3。例如，当用KF–Al 2 O 3处理1-甲基-1 H-吡咯-2（3 H）-one 1，芳醛4和尿素5时在80°C的乙醇中浸泡3到5小时，我们以良好的收率获得了吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.087

文献信息

• Three-component synthesis of 5:6 and 6:6 fused pyrimidines using KF–alumina as a catalyst
  作者：Pushpak Mizar、Bekington Myrboh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.087

  日期：2008.9

  fused pyrimidine derivatives were synthesized by the three-component reaction of an aryl aldehyde, urea, or guanidine in ethyl alcohol/dioxane in presence of 1-methyl-1H-pyrrol-2(3H)-one 1, 1-methylpiperidin-2-one 2, 1-methylindolin-2-one 3, or 1,3-dimethyl-dihydropyrimidine-2,4-dione 9 at 80 °C catalyzed by KF–Al2O3. For example, when 1-methyl-1H-pyrrol-2(3H)-one 1, arylaldehyde 4, and urea 5 were

  一系列稠合嘧啶衍生物的是由芳醛，脲或胍在乙醇/中的1-甲基- 1二恶烷存在下的三组分反应合成ħ吡咯-2-（3 ħ） -酮1，1甲基哌啶-2-酮2，1-甲基二氢-2-酮3，或1,3-二甲基二氢嘧啶-2,4-二酮9在80℃下催化的KF-Al系2 ö 3。例如，当用KF–Al 2 O 3处理1-甲基-1 H-吡咯-2（3 H）-one 1，芳醛4和尿素5时在80°C的乙醇中浸泡3到5小时，我们以良好的收率获得了吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物。