1-thia-4,7,10,13-tetraazacyclopentadecane-3,14-dione | 62283-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1-thia-4,7,10,13-tetraazacyclopentadecane-3,14-dione
• 英文别名: 1-thia-4,7,10,13-tetraaza-cyclopentadecane-3,14-dione；Tetraazathiacyclopentadecandion；1-thia-4,7,10,13-tetrazacyclopentadecane-3,14-dione
• CAS: 62283-89-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 260.36
• InChiKey: WULODJWLQMORRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174.5-176.5 °C
• 沸点：
  616.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thia-4,7,10,13-tetraazacyclopentadecane-3,14-dione 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-thia-4,7,10,13-tetraazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  [15]aneN4S：螯合疗法中的合成、热力学研究和潜在应用。

  摘要：

  这项工作的目的是合成和表征硫杂四氮杂大环 1-thia-4,7,10,13-四氮杂环十五烷 ([15]aneN4S)。在 25 °C 和 0.10 M 的 KNO3 中通过电位测定法研究其酸碱行为。该配体的质子化序列通过 1H-NMR 滴定进行研究，这也允许测定 D2O 中的质子化常数。[15]aneN4S 与 Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+ 和 Pb2+ 金属离子的结合研究在相同的实验条件下进一步进行。结果表明，该化合物对 Hg2+ 和 Cu2+ 具有更高的选择性和热力学稳定性，其次是 Ni2+。Co(II) 和 Ni(II) 配合物的紫外-可见-近红外光谱和磁矩数据表明两个金属中心的四方扭曲配位几何。Cu(II) 配合物的磁矩值和 X 波段 EPR 谱与扭曲的方形金字塔几何形状一致。

  DOI：

  10.3390/molecules19010550
• 作为产物：
  描述：

  硫代二乙酸二甲酯 、 三乙烯四胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 216.0h， 以74%的产率得到1-thia-4,7,10,13-tetraazacyclopentadecane-3,14-dione
  参考文献：
  名称：

  [15]aneN4S：螯合疗法中的合成、热力学研究和潜在应用。

  摘要：

  这项工作的目的是合成和表征硫杂四氮杂大环 1-thia-4,7,10,13-四氮杂环十五烷 ([15]aneN4S)。在 25 °C 和 0.10 M 的 KNO3 中通过电位测定法研究其酸碱行为。该配体的质子化序列通过 1H-NMR 滴定进行研究，这也允许测定 D2O 中的质子化常数。[15]aneN4S 与 Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+ 和 Pb2+ 金属离子的结合研究在相同的实验条件下进一步进行。结果表明，该化合物对 Hg2+ 和 Cu2+ 具有更高的选择性和热力学稳定性，其次是 Ni2+。Co(II) 和 Ni(II) 配合物的紫外-可见-近红外光谱和磁矩数据表明两个金属中心的四方扭曲配位几何。Cu(II) 配合物的磁矩值和 X 波段 EPR 谱与扭曲的方形金字塔几何形状一致。

  DOI：

  10.3390/molecules19010550

文献信息

• Tabushi,I. et al., Tetrahedron Letters, 1976, p. 4339 - 4342
  作者：Tabushi,I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• TABUSHI I.; OKINO H.; KURODA Y., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 48, 4339-4342
  作者：TABUSHI I.、 OKINO H.、 KURODA Y.

  DOI：——

  日期：——