4,6-diphenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-amine | 58544-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-diphenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-amine
• CAS: 58544-41-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: DKLVEAMDTVVKTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C
• 沸点：
  445.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diphenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-amine 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-二苯基-2-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Solution-phase parallel synthesis of 4,6-diaryl-pyrimidine-2-ylamines and 2-amino-5,5-disubstituted-3,5-dihydro-imidazol-4-ones via a rearrangement

  摘要：

  The reaction of chalcones and guanidine was investigated in the presence of an oxidizing agent. Depending on the order of the addition either a 4,6-diaryl-pyriniidine-2-ylamine or 2-aniino-5,5-disubstituted-3,5-dihydro-imidazol-4-one was obtained. The structures of the imidazolinones were elucidated by NMR spectroscopy and X-ray crystallography and for its formation a mechanism was proposed. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01560-0
• 作为产物：
  描述：

  胍 、 苯亚甲基苯乙酮 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到4,6-diphenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Kim, Yong Hae; Yoon, Cheol Min; Lee, Nam Jin, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 1, p. 49 - 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KIM Y. H.; YOON C. M.; LEE N. J., HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 1, 49-52
  作者：KIM Y. H.、 YOON C. M.、 LEE N. J.

  DOI：——

  日期：——
• WENDELIN, W.;SCHERMANZ, K., SCI. PHARM., 1982, 50, N 4, 277-278
  作者：WENDELIN, W.、SCHERMANZ, K.

  DOI：——

  日期：——
• Kim, Yong Hae; Yoon, Cheol Min; Lee, Nam Jin, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 1, p. 49 - 52
  作者：Kim, Yong Hae、Yoon, Cheol Min、Lee, Nam Jin

  DOI：——

  日期：——
• Solution-phase parallel synthesis of 4,6-diaryl-pyrimidine-2-ylamines and 2-amino-5,5-disubstituted-3,5-dihydro-imidazol-4-ones via a rearrangement
  作者：László Varga、Tamás Nagy、István Kövesdi、Jordi Benet-Buchholz、György Dormán、László Ürge、Ferenc Darvas

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01560-0

  日期：2003.1

  The reaction of chalcones and guanidine was investigated in the presence of an oxidizing agent. Depending on the order of the addition either a 4,6-diaryl-pyriniidine-2-ylamine or 2-aniino-5,5-disubstituted-3,5-dihydro-imidazol-4-one was obtained. The structures of the imidazolinones were elucidated by NMR spectroscopy and X-ray crystallography and for its formation a mechanism was proposed. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.