N-benzyl-1-(oxiran-2-yl)methanamine | 80236-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(oxiran-2-yl)methanamine
• 英文别名: 2-benzylaminomethyl-oxirane
• CAS: 80236-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: KODPBBXLSWAUCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-(oxiran-2-yl)methanamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到1-benzylazetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 2,3-环氧丙胺的重排简便合成 Azetidin-3-ols

  摘要：

  在回流乙腈中处理三乙胺后，由伯烷基胺 (1) 和环氧氯丙烷形成的 N-烷基-2,3-环氧丙胺 (2) 被化学选择性地重排为四元环 N-烷基氮杂环丁烷-3-醇 (3) .

  DOI：

  10.1081/scc-120026859
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氨基)-3-氯-2-丙醇 在 potassium fluoride supported on Celite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到N-benzyl-1-(oxiran-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  通过 KF-Celite 介导的氨基卤代醇的闭环高区域选择性和高效合成氨基环氧化物

  摘要：

  几种氨基环氧化物的区域选择性合成已经在没有观察到任何痕量氮杂环丁烷醇的情况下实现，当氨基卤代醇用碱处理时，氮杂环丁醇通常被报道为唯一的反应产物。使用温和支持的碱 KF-Celitein 回流乙腈对于调节观察到的优异区域选择性至关重要。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260961

文献信息

• Alkanol derivatives, and pharmaceutical preparation containing these
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04659721A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Alkanol derivatives corresponding to the general formula I R.sup.1 R.sup.2 N--(CH.sub.2).sub.m --Q--CH.sub.2 X--CH.sub.2 --Y--(CH.sub.2).sub.n --NHR.sup.3 (I) which have a highly selective action on histamine-H.sub.2 receptors are described. Due to this action, these compounds may advantageously be used for treatment of diseases caused by raised gastric secretion.

  对应于一般公式I R.sup.1 R.sup.2 N--(CH.sub.2).sub.m --Q--CH.sub.2 X--CH.sub.2 --Y--(CH.sub.2).sub.n --NHR.sup.3（I）的烷醇衍生物具有对组胺-H.sub.2受体高度选择性作用。由于这种作用，这些化合物可以优势地用于治疗由胃酸分泌增加引起的疾病。
• Substrate-Controlled Product Divergence: Conversion of CO₂ into Heterocyclic Products
  作者：Jeroen Rintjema、Roel Epping、Giulia Fiorani、Eddy Martín、Eduardo C. Escudero-Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/anie.201511521

  日期：2016.3.14

  Substituted epoxy alcohols and amines allow substrate‐controlled conversion of CO2 into a wide range of heterocyclic structures through different mechanistic manifolds. This new approach results in an unusual scope of CO2‐derived products by initial activation of CO2 through either the amine or alcohol unit, thus providing nucleophiles for intramolecular epoxy ring opening under mild reaction conditions

  取代的环氧醇和胺可通过不同的机械歧管，将底物控制的CO 2转化为多种杂环结构。这种新方法通过胺或醇单元对CO 2的初始活化，导致了源自CO 2衍生产品的异常范围，从而在温和的反应条件下为分子内环氧开环提供了亲核试剂。对照实验通过遵循S N i途径的亲核试剂开环步骤和5-exo-tet环化作用，支持了胺/醇片段在该过程中的关键作用，从而形成了杂环骨架。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING LINEZOLID<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LINÉZOLIDE
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2011137222A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Processes and intermediates for preparing linezolid, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein.

  本文描述了用于制备利奈唑胺以及其药用可接受的盐的工艺和中间体。
• Structure-based screening and optimization of cytisine derivatives as inhibitors of the menin–MLL interaction
  作者：Hai-Jing Zhong、Bo Ra Lee、Joshua William Boyle、Wanhe Wang、Dik-Lung Ma、Philip Wai Hong Chan、Chung-Hang Leung

  DOI：10.1039/c6cc01079b

  日期：——

  The natural product-like compound 1 was identified as a direct inhibitor of the menin-MLL interaction by in silico screening. Structure-based optimization furnished analogue 1a, which showed significantly higher potency than...

  通过计算机筛选，将天然产物样化合物1鉴定为menin-MLL相互作用的直接抑制剂。基于结构的优化提供了类似物1a，其效能远高于...
• PROCESSES FOR PREPARING LINEZOLID
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US20160024032A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Processes and intermediates for preparing linezolid, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein.

  本文描述了制备来曲唑及其药用可接受盐的过程和中间体。