2-chloro-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile | 1313212-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-6-pyrrol-1-ylpyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1313212-41-7
• 化学式: C₁₁H₅ClN₄
• 分子量: 228.641
• InChiKey: AOSVXEFCWVQOBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到3-amino-6-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并吡啶和吡啶并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基-6-氯吡啶-3,5-二甲腈被用作合成新的吡唑并吡啶，吡啶并嘧啶，苯并二氮杂and和苯并噻唑嗪衍生物的中间体。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.547
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-氨基-6-氯-3,5-二氰基吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-chloro-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并吡啶和吡啶并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基-6-氯吡啶-3,5-二甲腈被用作合成新的吡唑并吡啶，吡啶并嘧啶，苯并二氮杂and和苯并噻唑嗪衍生物的中间体。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.547

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Screening of Fused Heterocyclic Pyridines
  作者：Mahmoud A. A. El-Remaily、O. M. Elhady、Eman M. M. Abdel-Raheem

  DOI：10.1002/jhet.2648

  日期：2017.3

  attempt to find a new class of antimicrobial agents, a series of pyridoxazepine, pyridothiazepine, triazepine, naphthyridine, pyridopyrimidine, and other related products containing pyridine moiety were synthesized via the reaction of 2‐amino‐6‐chloro‐3,5‐dicyanopyridine 1 with nucleophilic chemical reagents. These compounds were screened for cytotoxicity and their antimicrobial activity. Most of products

  为了找到一类新的抗菌剂，通过2-氨基-6-氯-3,5--的反应合成了一系列的吡ido并氮杂，吡啶硫并ze庚因，三氮杂,、萘啶，吡啶并嘧啶以及其他含有吡啶部分的相关产品。双氰基吡啶1与亲核化学试剂。筛选这些化合物的细胞毒性及其抗微生物活性。大多数产品显示出抑制作用。