2,4-diamino-5-(4-phenylbenzyl)pyrimidine | 93317-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diamino-5-(4-phenylbenzyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-biphenyl-4-ylmethyl-pyrimidine-2,4-diamine；2,4-Diamino-5-(4-phenyl-benzyl)-pyrimidin；5-[(4-Phenylphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 93317-64-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄
• 分子量: 276.341
• InChiKey: UVFCOEHLSTZCHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,4-diamino-5-(4-phenylbenzyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  关于药物设计中的结构选择性问题。通过分子图形和定量构效关系对苄基嘧啶抑制脊椎动物和细菌二氢叶酸还原酶的比较研究。

  摘要：

  定量的构效关系（QSAR）已经推导了68个5-（取代的苄基）-2,4-二氨基嘧啶对干酪乳杆菌和鸡肝中二氢叶酸还原酶（DHFR）的作用。根据酶活性位点的立体模型对QSAR进行了分析，发现QSAR具有良好的一致性。使用这些QSAR方程，我们尝试设计对细菌酶具有更高选择性的新型甲氧苄啶型抗叶酸剂。讨论了开发选择性抑制剂的一般问题。

  DOI：

  10.1021/jm00128a035

文献信息

• On the structure selectivity problem in drug design. A comparative study of benzylpyrimidine inhibition of vertebrate and bacterial dihydrofolate reductase via molecular graphics and quantitative structure-activity relationships
  作者：Cynthia Dias Selassie、Zhaoxia Fang、Renli Li、Corwin Hansch、Gargi Debnath、Teri Klein、Robert Langridge、Bernard T. Kaufman

  DOI：10.1021/jm00128a035

  日期：1989.8

  Quantitative structure-activity relationships (QSAR) have been derived for the action of 68 5-(substituted benzyl)-2,4-diaminopyrimidines on dihydrofolate reductase (DHFR) from Lactobacillus casei and chicken liver. The QSAR are analyzed with respect to the stereographics models of the active sites of the enzymes and found to be in good agreement. Using these QSAR equations, we have attempted to design

  定量的构效关系（QSAR）已经推导了68个5-（取代的苄基）-2,4-二氨基嘧啶对干酪乳杆菌和鸡肝中二氢叶酸还原酶（DHFR）的作用。根据酶活性位点的立体模型对QSAR进行了分析，发现QSAR具有良好的一致性。使用这些QSAR方程，我们尝试设计对细菌酶具有更高选择性的新型甲氧苄啶型抗叶酸剂。讨论了开发选择性抑制剂的一般问题。