3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-methoxyaniline | 170229-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-methoxyaniline
• 英文别名: 3-<2-(dimethylamino)ethoxy>-4-methoxyaniline；3-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}-4-methyloxy-phenylamine；3-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}-4-(methyloxy)aniline；3-(2-dimethylaminoethoxy)-4-methoxyphenylamine；3-(2-dimethylaminoethoxy)-4-methoxyaniline
• CAS: 170229-68-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD09736971
• 分子量: 210.276
• InChiKey: WFMRAKZOFYATRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-methoxyaniline 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-{2-[4-(6-fluoro-3-indolyl)piperidin-1-yl]ethyl}-N'-[4-methoxy-3-(N,N'-4-dimethylaminoethoxy)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  具有5-HT（1B / 1D）拮抗活性的5-HT再摄取抑制剂：一种有效的抗抑郁药的新方法。

  摘要：

  作为我们针对新型潜在抗抑郁药的研究计划的一部分，已制备了一系列不对称尿素，并将其评估为具有5-HT（1B / 1D）拮抗活性的5-HT再摄取抑制剂。这些化合物的设计基于各种吲哚衍生物（以前显示出抑制5-HT再摄取的作用）与三个不同的苯胺部分的偶联，而苯胺部分是已知的5-HT（1B / 1D）配体的一部分。分别在大鼠额叶皮层中使用[（125）I]碘氰基吲哚醇，在小腿纹状体中使用[（3）H] 5-HT以及在大鼠海马中使用[（3）H] 8-OH-DPAT作为放射性配体的结合实验，揭示了与5-HT（1A）和5-HT（1D）受体对许多化合物的亲和力相比，对5-HT（1B）受体的亲和力明显更高，其中4-（5-氟-1H-吲哚-3-基）哌啶-1-甲酸[4-甲氧基-3-（4-甲基哌嗪-1-基）苯基]酰胺（5），相应的4-氟-1H-吲哚-3-基类似物21a和相应的6-氟-1H-吲哚-3-基类似物21b。苯胺部

  DOI：

  10.1021/jm9811054
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-(dimethylamino)ethoxy>-4-nitroanisole 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to afford the title compound as a beige solid (10.3 g, 100%)的产率得到3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Biphenylamide compounds as 5HT.sub.1D Antagonists

  摘要：

  化合物式（I）或其盐：##STR1##其中，R.sup.1是氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，COC.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，羟基，羟基C.sub.1-6烷基，羟基C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷氧基，酰基，硝基，三氟甲基，氰基，CHO，SR.sup.9，SOR.sup.9，SO.sub.2R.sup.9，SO.sub.2NR.sup.10R.sup.11，CO.sub.2R.sup.10，NR.sup.10SO.sub.2R.sup.11，CONR.sup.10R.sup.11，CO.sub.2NR.sup.10R.sup.11，CONR.sup.10（CH.sub.2）.sub.pCO.sub.2R.sup.11，（CH.sub.2）.sub.pNR.sup.10R.sup.11，（CH.sub.2）.sub.pCONR.sup.10R.sup.11，（CH.sub.2）.sub.pNR.sup.10COR.sup.11，（CH.sub.2）.sub.pCO.sub.2C.sub.1-6烷基，CO.sub.2（CH.sub.2）.sub.pOR.sup.10，CONHNR.sup.10R.sup.11，NR.sup.10R.sup.11，NR.sup.10CO.sub.2R.sup.11，NR.sup.10CONR.sup.10R.sup.11，CR.sup.10.dbd.NOR.sup.11，CNR.sup.10.dbd.NOR.sup.11，其中R.sup.10和R.sup.11独立地是氢或C.sub.1-6烷基，p为1到4；R.sup.2和R.sup.3独立地是氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烯基，C.sub.1-6烷氧基，酰基，芳基，酰氧基，羟基，硝基，三氟甲基，氰基，羟基C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，CO.sub.2R.sup.10，CONR.sup.10R.sup.11，NR.sup.10R.sup.11，其中R.sup.10和R.sup.11独立地是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6是氢，卤素，羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.7和R.sup.8独立地是氢，C.sub.1-6烷基，芳基烷基，或与它们连接的氮原子一起形成一个可选择的含有一个或两个来自氧，氮或硫的杂原子的取代的5-7元杂环；A是氧，S（O）.sub.q，其中q为0，1或2，CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或C.sub.1-6烷基，或A是NR.sup.12，其中R.sup.12是氢或C.sub.1-6烷基；B是（CR.sup.13R.sup.14）.sub.q，其中q为2，3或4，R.sup.13和R.sup.14独立地是氢或C.sub.1-6烷基，或B是（CR.sup.13R.sup.14）.sub.r--D，其中r为0，1，2或3，D是氧，硫或CR.sup.13.dbd.CR.sup.14；m为1到4；n为1或2，具有5HT.sub.1D拮抗活性。

  公开号：

  US05817833A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009076140A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。
• Heterocyclic biphenylylamides useful as 5HT1D antagonists
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05801170A1

  公开（公告）日：1998-09-01

  A compound of formula (I) or a salt thereof: ##STR1## wherein P is a 5 to 7 membered heterocyclic ring selected from the group consisting of thienyl, furyl, pyrrolyl, triazolyl, diazolyl, tetrazolyl, imidazolyl, oxadiazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, thiadiazolyl, pyridyl, pyrimdyl and pyrazinyl; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.3-6 cycloalkenyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxyC.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkylOC.sub.1-6 alkyl, alkanoyl, optionally substituted phenyl, alkanoyloxy, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, CO.sub.2 R.sup.9,CONR.sup.10 R.sup.11 where R.sup.9, R.sup.10 and R.sup.11 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.6 is hydrogen, halogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkoxy R.sup.7 and R.sup.8 are independently hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, a optionally substituted phenylalkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic ring containing one or two heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; A is CONH or NHCO; B is oxygen, S(O)p where p is 0, 1 or 2, NR.sup.12 where R.sup.12 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or phenylC.sub.1-6 alkyl, or B is CR.sup.4 .dbd.CR.sup.5 or CR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; m is 1 to 4; and n is 1 or 2.

  式（I）的化合物或其盐：##STR1##其中P是从噻吩基，呋喃基，吡咯基，三唑基，二唑基，四唑基，咪唑基，噁二唑基，异噻唑基，异噁唑基，噻二唑基，吡啶基，吡啶二基和吡啶基中选择的5至7成员杂环环；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别是氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烯基，C.sub.1-6烷氧基，羟基C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，烷酰基，可选择地取代的苯基，烷酰氧基，羟基，硝基，三氟甲基，氰基，CO.sub.2R.sup.9，CONR.sup.10R.sup.11其中R.sup.9，R.sup.10和R.sup.11分别是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5分别是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6是氢，卤素，羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基R.sup.7和R.sup.8分别是氢，C.sub.1-6烷基，可选择地取代的苯基烷基或与它们连接的氮原子一起形成一个可选择地取代的5-至7成员杂环环，其中含有一个或两个从氧，氮或硫中选择的杂原子；A是CONH或NHCO；B是氧，S（O）p其中p为0，1或2，NR.sup.12其中R.sup.12是氢，C.sub.1-6烷基或苯基C.sub.1-6烷基，或B是CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5其中R.sup.4和R.sup.5分别是氢或C.sub.1-6烷基；m为1至4；n为1或2。
• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。
• Compounds and methods
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06399656B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  This invention relates to substituted heteroanilide compounds which are modulators, agonists or antagonists, of the CCR5 receptior. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediatd by CCR5.

  本发明涉及替代杂环苯胺化合物，其为CCR5受体的调节剂、激动剂或拮抗剂。此外，本发明涉及通过CCR5介导的疾病状态的治疗和预防。