3-bromopropiophenone ethylene acetal | 73275-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromopropiophenone ethylene acetal
• 英文别名: 2-(3-Bromophenyl)-2-ethyl[1,3]dioxolane；1,3-Dioxolane, 2-(3-bromophenyl)-2-ethyl-；2-(3-bromophenyl)-2-ethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 73275-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: UMIVEQDORQSARN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96 °C(Press: 3.0 Torr)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopropiophenone ethylene acetal 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 酮基布洛芬
  参考文献：
  名称：

  New methods and reagents in organic synthesis. 35. A new synthesis of some non-steroidal anti-inflammatory agents with the 2-arylpropionic acid skeleton by the use of diphenyl phosphorazidate (DPPA) as a 1,3-dipole.

  摘要：

  二苯基膦氮酸氟(8)与4-异丁基苯丙酮的吡咯烷烯胺(13)反应，生成两个脒(15a和16a)，它们分别是由1, 3-偶极环加成物(14a)通过排氮后发生1, 2-芳基迁移(路径a)和1, 3-偶极消除(路径b)而衍生得到的。虽然二苯基硫代膦氮酸氟(9)和乙基苯硫代膦酰基叠氮酸酯(10)也得到类似结果，但二苯基膦酰叠氮(DPPA, (C6H5O)2P(O)N3)仅通过路径a合成了可分离的唯一产物脒(15d)。用氢氧化钾水解15d，以良好产率得到布洛芬(3)。其他非甾体抗炎药物，萘普生(4)、酮洛芬(5)和氟比洛芬(6)，分别通过类似的三步操作，使用吡咯烷、DPPA和氢氧化钾，从酮(17、22和25)方便地制备。通过三步法，从酮(28)也制备了2-(2-二苯并呋喃基)丙酸(7)。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3139
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯丙酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到3-bromopropiophenone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  New methods and reagents in organic synthesis. 35. A new synthesis of some non-steroidal anti-inflammatory agents with the 2-arylpropionic acid skeleton by the use of diphenyl phosphorazidate (DPPA) as a 1,3-dipole.

  摘要：

  二苯基膦氮酸氟(8)与4-异丁基苯丙酮的吡咯烷烯胺(13)反应，生成两个脒(15a和16a)，它们分别是由1, 3-偶极环加成物(14a)通过排氮后发生1, 2-芳基迁移(路径a)和1, 3-偶极消除(路径b)而衍生得到的。虽然二苯基硫代膦氮酸氟(9)和乙基苯硫代膦酰基叠氮酸酯(10)也得到类似结果，但二苯基膦酰叠氮(DPPA, (C6H5O)2P(O)N3)仅通过路径a合成了可分离的唯一产物脒(15d)。用氢氧化钾水解15d，以良好产率得到布洛芬(3)。其他非甾体抗炎药物，萘普生(4)、酮洛芬(5)和氟比洛芬(6)，分别通过类似的三步操作，使用吡咯烷、DPPA和氢氧化钾，从酮(17、22和25)方便地制备。通过三步法，从酮(28)也制备了2-(2-二苯并呋喃基)丙酸(7)。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3139

文献信息

• Novel vitamin D analogs
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.

  公开号：US20040224929A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Novel vitamin D analogs, markedly active in the fields of cell proliferation and differentiation, are selected from among (4E,6E)-7-{3-[2-(3,4-bis-hydroxymethylphenyl)-ethyl] phenyl}-3-ethylnona-4, 6-dien-3-ol, (E)-6-[3-(3,4-bis-hydroxymethylbenzyloxy)phenyl]1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyloct-5-en-3-yn-2-ol, (3E,5E)-6-[3-(3 ,4-bis-hydro xymethylbenzyloxy)-phenyl]-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol, (E)-6-{3-[2-(3,4-bis-hydroxymethylphenyl)ethyl]phenyl }-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyloct-5-en-3-yn-2-ol, and (3E,5E)-6-{3-[2-(3,4-bis-hydroxymethylphenyl)-ethyl] phenyl-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol, and the geometric isomers thereof and these compounds in which one or more of the hydroxyl functions are protected by a protective group —(C═O)—R, in which R is a linear or branched alkyl radical having from 1 to 6 carbon atoms, an aryl radical having from 6 to 10 carbon atoms, or an aralkyl radical having from 7 to 11 carbon atoms, the aryl radical or the aralkyl radical optionally being mono- or disubstituted by a hydroxy group, an alkoxy radical having from 1 to 3 carbon atoms, a halogen atom, a nitro function or by an amino function, and mixtures thereof.

  新型维生素D类似物，在细胞增殖和分化领域表现出显著活性，从以下化合物中选择：(4E,6E)-7-3-[2-(3,4-双羟甲基苯基)-乙基]苯基}-3-乙基壬-4,6-二烯-3-醇，(E)-6-[3-(3,4-双羟甲基苯甲氧基)苯基]1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-5-炔-3-醇，(3E,5E)-6-[3-(3,4-双羟甲基苯甲氧基)苯基]-1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-3,5-二烯-2-醇，(E)-6-3-[2-(3,4-双羟甲基苯基)乙基]苯基}-1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-5-炔-3-醇，以及(3E,5E)-6-3-[2-(3,4-双羟甲基苯基)-乙基]苯基}-1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-3,5-二烯-2-醇，以及它们的几何异构体和这些化合物中一个或多个羟基功能由保护基—(C═O)—R保护，其中R是具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，具有6至10个碳原子的芳基基团，或具有7至11个碳原子的芳基烷基基团，芳基基团或芳基烷基基团可以选择性地被一个或两个羟基、具有1至3个碳原子的烷氧基、卤素原子、硝基功能或氨基功能单取代或双取代，以及它们的混合物。
• Straightforward Syntheses of the Three Possible Isomers of (±)-<b>2</b>-[<b>3</b>-(Hydroxybenzoyl) phenyl]propanoic Acid, Metabolites of (±)-Ketoprofen
  作者：Pelayo Camps、Xavier Farrés

  DOI：10.1080/00397919508011469

  日期：1995.12

  Abstract The o-, m- and p- isomers of (±)-2-[3-(hydroxybenzoyl)phenyl] propanoic acid (11, 12 and 4) have been prepared from 3-bromopropiophenone or m-propionylbenzoic acid, via 7, 8 and 2, which were submitted to Tl(III) nitrateinduced rearrangement, followed by hydrolysis of the ester and ether functions.

  摘要 (±)-2-[3-(羟基苯甲酰基)苯基]丙酸的邻-、间-和对-异构体(11、12和4)已从3-溴苯甲酮或间-丙酰基苯甲酸通过7 、8 和 2，它们经历了硝酸铊 (III) 诱导的重排，然后是酯和醚官能团的水解。
• Vitamin D analogs
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US07700657B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  Novel vitamin D analogs, markedly active in the fields of cell proliferation and differentiation, are selected from among (4E,6E)-7-3-[2-(3,4-bis-hydroxymethylphenyl)-ethyl]phenyl}-3-ethylnona-4,6-dien-3-ol, (E)-6-[3-(3,4-bis-hydroxymethylbenzyloxy)phenyl]1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyloct-5-en-3-yn-2-ol, (3E,5E)-6-[3-(3,4-bis-hydroxymethylbenzyloxy)-phenyl]-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol, (E)-6-3-[2-(3,4-bis-hydroxymethylphenyl)ethyl]phenyl}-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyloct-5-en-3-yn-2-ol, and (3E,5E)-6-3-[2-(3,4-bis-hydroxymethylphenyl)-ethyl]phenyl-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol, and the geometric isomers thereof and these compounds in which one or more of the hydroxyl functions are protected by a protective group —(C═O)—R, in which R is a linear or branched alkyl radical having from 1 to 6 carbon atoms, an aryl radical having from 6 to 10 carbon atoms, or an aralkyl radical having from 7 to 11 carbon atoms, the aryl radical or the aralkyl radical optionally being mono- or disubstituted by a hydroxy group, an alkoxy radical having from 1 to 3 carbon atoms, a halogen atom, a nitro function or by an amino function, and mixtures thereof.

  从以下化合物中选择出在细胞增殖和分化领域中明显活性的新型维生素D类似物：(4E,6E)-7-3-[2-(3,4-双羟甲基苯基)-乙基]苯基}-3-乙基壬-4,6-二烯-3-醇，(E)-6-[3-(3,4-双羟甲基苯甲氧基)苯基]1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-5-炔-3-烯-2-醇，(3E,5E)-6-[3-(3,4-双羟甲基苯甲氧基)苯基]-1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-3,5-二烯-2-醇，(E)-6-3-[2-(3,4-双羟甲基苯基)乙基]苯基}-1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-5-炔-3-烯-2-醇，以及(3E,5E)-6-3-[2-(3,4-双羟甲基苯基)-乙基]苯基-1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-3,5-二烯-2-醇，以及它们的几何异构体和这些化合物，其中一个或多个羟基功能由保护基—(C═O)—R保护，其中R是具有1至6个碳原子的线性或支链烷基基团，具有6至10个碳原子的芳基基团或具有7至11个碳原子的芳基烷基基团，芳基基团或芳基烷基基团可以选择性地被一个羟基基团，具有1至3个碳原子的烷氧基团，卤素原子，硝基功能或氨基功能单独或双重取代，并且它们的混合物。
• KAWAI, NOBUTAKA;KATO, NOBUHARU;HAMADA, YASUMASA;SHIOIRI, TAKAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 9, 3139-3148
  作者：KAWAI, NOBUTAKA、KATO, NOBUHARU、HAMADA, YASUMASA、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• ANALOGUES DE LA VITAMINE D
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：EP1395538A1

  公开（公告）日：2004-03-10