dibenzo[d,f][1,3]dioxepin | 220-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dibenzo[d,f][1,3]dioxepin
• 英文别名: dibenzo[1,3]dioxepine；dibenzo[d,f][1,3]dioxepine；2,2'-Methylendioxybiphenyl；2,2'-Metylendioxybiphenyl；Dibenzodioxepin；Benzo[d][1,3]benzodioxepine
• CAS: 220-11-1
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: JXUHCIXSAQBFFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  351.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo[d,f][1,3]dioxepin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到2,2'-二羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  缩醛概念：通过二苯并-1,3-二氧杂庚胺选择性地选择邻，邻二酚

  摘要：

  传统方法不适用于合成邻，邻双酚，这是许多多酚天然产物中发现的结构基序，以及合成有用的化合物，例如手性配体比诺，vapol和vanol。新路线包括乙缩醛系联苯醚底物的自由基反应，以及随后对二苯并-1,3-二氧杂庚因中间体的水解裂解。

  DOI：

  10.1002/anie.201207485
• 作为产物：
  描述：

  双(2-溴苯氧基)甲烷 在 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到dibenzo[d,f][1,3]dioxepin
  参考文献：
  名称：

  缩醛概念：通过二苯并-1,3-二氧杂庚胺选择性地选择邻，邻二酚

  摘要：

  传统方法不适用于合成邻，邻双酚，这是许多多酚天然产物中发现的结构基序，以及合成有用的化合物，例如手性配体比诺，vapol和vanol。新路线包括乙缩醛系联苯醚底物的自由基反应，以及随后对二苯并-1,3-二氧杂庚因中间体的水解裂解。

  DOI：

  10.1002/anie.201207485

文献信息

• Tethering for Selective Synthesis of 2,2′-Biphenols: The Acetal Method
  作者：Kye-Simeon Masters、Angela Bihlmeier、Wim Klopper、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/chem.201301969

  日期：2013.12.23

  2,2'‐Biphenols are a large and diverse group of compounds with exceptional properties both as ligands and bioactive agents. Traditional methods for their synthesis by oxidative dimerisation are often problematic and lead to mixtures of ortho‐ and para‐connected regioisomers. To compound these issues, an intermolecular dimerisation strategy is often inappropriate for the synthesis of heterodimers. The

  2,2'-联苯酚是种类繁多的化合物，具有出色的作为配体和生物活性剂的特性。通过氧化二聚法合成其传统方法通常存在问题，并导致邻位和对位连接的区域异构体的混合物。为了解决这些问题，分子间二聚化策略通常不适用于异二聚体的合成。“缩醛方法”为这些问题提供了解决方案：两种单体酚的逐步束缚可实现异二聚体合成，强制邻位区域选择性，并允许相对容易和选择性的分子内反应发生。已经通过量子化学计算分析了所得的二苯并[1,3]二氧杂环庚烷，以获得有关对映异构体之间的环翻转的活化势垒的信息。水解除去二氧杂环庚烷的缩醛单元后，发现了2,2'-双酚目标。
• Antiviral Compounds with a Dibenzooxaheterocycle Moiety
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US20150010505A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed are compounds of formula (I) for use as antiviral agents, particularly as anti-hepatitis virus C agents, wherein R-R 6 and q are as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing viral infection in a host by the use of these compounds, either alone or in combination with other pharmaceutically active agents. Further disclosed are methods of preparing such compounds. (I).

  本发明涉及一种式（I）的化合物，用作抗病毒剂，特别是抗丙型肝炎病毒的药物，其中R-R6和q如本文所述。本发明还涉及药物组合物和使用这些化合物单独或与其他药物活性剂联合治疗或预防宿主病毒感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。(I)。
• DETERMINING STEREOISOMERIC EXCESS, CONCENTRATION AND ABSOLUTE CONFIGURATION
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：US20160011156A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to analytical methods for determining the concentration, and/or stereoisomeric excess, and/or absolute configuration of chiral analytes in a sample.

  本发明涉及用于确定样品中手性分析物的浓度、立体异构体过量和/或绝对构型的分析方法。
• Determining stereoisomeric excess, concentration and absolute configuration
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：US10012627B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention is directed to analytical methods for determining the concentration, and/or stereoisomeric excess, and/or absolute configuration of chiral analytes in a sample.

  本发明用于确定样品中手性分析物的浓度和/或立体异构体过量和/或绝对构型的分析方法。
• In Silico Approach Towards the Prediction of Drug-Likeness; Synthesis and In Vitro Evaluation of Biphenyl Derivatives
  作者：M. Irshad、S. B. Jamal、M. Faheem、M. Aslam、S. S. Shafqat、A. Kanwal

  DOI：10.1134/s1070363221060153

  日期：2021.6