6-tert-butyl-6-phenyl-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxasiline | 1178513-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-tert-butyl-6-phenyl-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxasiline
• 英文别名: 6-Tert-butyl-6-phenylbenzo[c][2,1]benzoxasiline；6-tert-butyl-6-phenylbenzo[c][2,1]benzoxasiline
• CAS: 1178513-84-2
• 化学式: C₂₂H₂₂OSi
• 分子量: 330.502
• InChiKey: RIXIVKTYSWJZIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2’-(tert-butyl)diphenylsilylbiphenyl-2-ol	1401340-49-5	C28H28OSi	408.615
  ——	2-iodo-O-tertbutyldiphenylsilylphenol	918658-19-2	C22H23IOSi	458.414
  ——	(2-bromophenoxy)(tert-butyl)diphenylsilane	835629-58-8	C22H23BrOSi	411.414

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-6-phenyl-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxasiline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到邻苯基苯酚
  参考文献：
  名称：

  TBDPS 和 Br-TBDPS 保护基团作为 Pd 催化苯酚和苯胺芳基化中的有效芳基供体

  摘要：

  结果表明，TBDPS 保护基团可以通过 Pd 催化的 CH 芳基化，然后对所得硅环进行常规 TBAF 脱保护，作为邻溴苯酚的有效苯基供体。在相同序列中使用新设计的 Br-TBDPS 保护基团可以在苯酚和苯胺的邻位轻松引入苯基。或者，在最后一步将脱甲硅烷基化转换为氧化，可以将形成的硅环转化为有价值的邻联苯酚。

  DOI：

  10.1021/ja904791y
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromophenyl)(tert-butyl)(phenoxy)(phenyl)silane 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到6-tert-butyl-6-phenyl-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxasiline
  参考文献：
  名称：

  TBDPS 和 Br-TBDPS 保护基团作为 Pd 催化苯酚和苯胺芳基化中的有效芳基供体

  摘要：

  结果表明，TBDPS 保护基团可以通过 Pd 催化的 CH 芳基化，然后对所得硅环进行常规 TBAF 脱保护，作为邻溴苯酚的有效苯基供体。在相同序列中使用新设计的 Br-TBDPS 保护基团可以在苯酚和苯胺的邻位轻松引入苯基。或者，在最后一步将脱甲硅烷基化转换为氧化，可以将形成的硅环转化为有价值的邻联苯酚。

  DOI：

  10.1021/ja904791y

文献信息

• Rhodium-Catalyzed 2-Arylphenol-Derived Six-Membered Silacyclization: Straightforward Access toward Dibenzooxasilines and Silicon-Containing Planar Chiral Metallocenes
  作者：Wen-Tao Zhao、Zhuo-Qun Lu、Hanliang Zheng、Xiao-Song Xue、Dongbing Zhao

  DOI：10.1021/acscatal.8b01992

  日期：2018.9.7

  significance and in great demand. Among these, C–H bond silylation provides a powerful and straightforward synthetic method to form diverse silacycles in an atom- and step-economical fashion. However, C–H bond silylation has not been used to access any six-membered silicon-bridged π-conjugated scaffolds and enantioselective six-membered C–H silylation has never been presented. Herein, we successfully

  C / Si转换策略已被认为是发现药物和材料的有用和高效的策略。因此，开发访问各种硅杂环的方法学具有重要意义和需求。其中，C–H键甲硅烷基化提供了一种强大而直接的合成方法，可以以原子经济和分步经济的方式形成各种硅杂环。但是，尚未使用C–H键甲硅烷基化来获得任何六元硅桥π-共轭支架，并且从未提出对映选择性的六元C–H甲硅烷基化。在这里，我们通过C–H键甲硅烷基化成功地获得了多种多样的六元π共轭二苯并恶唑啉，并研究了它们的光物理性质。此外，我们认识到对映选择性六元C H硅烷化可以直接提供具有高ee（高达95％ee）的平面手性茂金属恶二唑烷。我们还证明了通过各种其他转化，二苯并恶唑啉和平面手性茂金属稠合的苯并恶唑啉作为有价值的合成中间体的合成有用性。此外，利用我们的方法设计并快速构建了六元硅桥梯π共轭体系。还详细评估了“异构化”和“硅”对分子几何形状和光物理性质的影响。利用我们的方法设计并快速构
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Silicon-Stereogenic Dibenzooxasilines via Enantioselective Transmetalation
  作者：Ryo Shintani、Eleanor E. Maciver、Fumiko Tamakuni、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja3076555

  日期：2012.10.17

  A rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of silicon-stereogenic dibenzooxasilines has been developed. High enantioselectivities have been achieved by employing (S,S)-Me-Duphos as the ligand through "enantioselective transmetalation".
• TBDPS and Br-TBDPS Protecting Groups as Efficient Aryl Group Donors in Pd-Catalyzed Arylation of Phenols and Anilines
  作者：Chunhui Huang、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ja904791y

  日期：2009.8.12

  as an efficient phenyl group donor for o-bromophenols via Pd-catalyzed C-H arylation followed by a routine TBAF deprotection of the resulting silacycles. Employment of the newly designed Br-TBDPS protecting group in the same sequence allows for a facile introduction of a phenyl group at the ortho position of phenols and anilines. Alternatively, switching desilylation to oxidation in the last step allows

  结果表明，TBDPS 保护基团可以通过 Pd 催化的 CH 芳基化，然后对所得硅环进行常规 TBAF 脱保护，作为邻溴苯酚的有效苯基供体。在相同序列中使用新设计的 Br-TBDPS 保护基团可以在苯酚和苯胺的邻位轻松引入苯基。或者，在最后一步将脱甲硅烷基化转换为氧化，可以将形成的硅环转化为有价值的邻联苯酚。