1-Methoxy-4-(2-phenylphenoxy)benzene | 1018853-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methoxy-4-(2-phenylphenoxy)benzene
• CAS: 1018853-66-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: STMKOCCHSLFNFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 邻苯基苯酚 在 N-丁基咪唑 、 copper(l) chloride potassium carbonate 作用下， 以 十四烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到1-Methoxy-4-(2-phenylphenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE CATALYTIC SYNTHESIS OF DIARYL ETHERS

  摘要：

  描述了一种制备化学式为(I)Ar—O—Ar′的二芳基醚的过程  (I)其中Ar是芳基或取代芳基基团，Ar′是芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基基团，通过将化学式为(II)的芳基或化学式为(III)的芳氧盐  (II)Ar—OH   (III)其中Ar的含义与化学式(I)中相同，R为碱金属，与化学式(IV)的芳基或杂环芳基溴  (IV)Ar′—Br进行反应，其中Ar′的含义与化学式(I)中相同，其特征在于在铜(I)盐和1-取代咪唑作为催化剂体系的存在下进行反应。

  公开号：

  US20090143594A1

文献信息

• Green alternative solvents for the copper-catalysed arylation of phenols and amides
  作者：Carlo Sambiagio、Rachel H. Munday、A. John Blacker、Stephen P. Marsden、Patrick C. McGowan

  DOI：10.1039/c6ra02265k

  日期：——

  for the Cu-catalysed arylation of phenols and amides is reported. Alkyl acetates proved to be efficient solvents in the catalytic processes, and therefore excellent alternatives to the typical non-green solvents used for Cu-catalysed arylation reactions. Solvents such as isosorbide dimethyl ether (DMI) and diethyl carbonate also appear to be viable possibilities for the arylation of phenols. Finally

  报道了使用绿色有机溶剂进行铜催化的苯酚和酰胺基芳基化的研究。乙酸烷基酯被证明是催化过程中的有效溶剂，因此是用于Cu催化的芳基化反应的典型非绿色溶剂的极佳替代品。诸如异山梨醇二甲醚（DMI）和碳酸二乙酯之类的溶剂似乎也可以用于酚的芳基化。最后，报道了一种新颖的铜催化的酰基转移方法。
• Bio-inspired copper catalysts for the formation of diaryl ethers
  作者：Thomas Schareina、Alexander Zapf、Alain Cotté、Nikolaus Müller、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.036

  日期：2008.3

  Aryl bromides and phenols are coupled efficiently to the corresponding diaryl ethers in the presence of a practical Cu(I)/l-butylimidazole catalyst system. The convenient protocol is applied successfully to the synthesis of 16 different diaryl ethers in high yield and selectivity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.