(Z)-D-Ribose oxime | 69685-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-D-Ribose oxime
• 英文别名: (2R,3S,4S,5Z)-5-hydroxyiminopentane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 69685-40-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₅
• 分子量: 165.146
• InChiKey: OKDOWAAKOUUJPX-APMVSQMKSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-D-Ribose oxime 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成 D-Ribamin
  参考文献：
  名称：

  醇、二醇和碳水化合物取代的茚并异喹啉作为拓扑异构酶 I 抑制剂：研究涉及立体化学、氢键和生物活性的关系

  摘要：

  DNA松弛酶拓扑异构酶I（Top1）可以被杂环化合物如吲哚并咔唑和茚并异喹啉抑制。碳水化合物和含羟基的侧链对于吲哚并咔唑的生物活性是必不可少的。目前的研究调查了如何将相似的功能“转化”到茚并异喹啉系统，以及立体化学和氢键如何影响生物活性。本文描述了用短链醇、二醇和碳水化合物取代的茚并异喹啉的制备和测定。几种化合物（包括那些来自糖的化合物）显示出有效的 Top1 中毒和抗增殖活性。二醇取代的茚并异喹啉的 Top1 中毒活性取决于立体化学。虽然效果惊人，由于配体和 Top1-DNA 复合物之间类似的计算相互作用以及结合模式的模糊性，分子建模和对接研究没有表明活性差异的任何原因。还观察到碳水化合物衍生的茚并异喹啉具有立体化学依赖性。尽管在其他类别的 Top1 抑制剂中观察到了类似的趋势，但这种效应的确切性质尚未阐明。

  DOI：

  10.1021/jm101338z
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到(Z)-D-Ribose oxime
  参考文献：
  名称：

  醇、二醇和碳水化合物取代的茚并异喹啉作为拓扑异构酶 I 抑制剂：研究涉及立体化学、氢键和生物活性的关系

  摘要：

  DNA松弛酶拓扑异构酶I（Top1）可以被杂环化合物如吲哚并咔唑和茚并异喹啉抑制。碳水化合物和含羟基的侧链对于吲哚并咔唑的生物活性是必不可少的。目前的研究调查了如何将相似的功能“转化”到茚并异喹啉系统，以及立体化学和氢键如何影响生物活性。本文描述了用短链醇、二醇和碳水化合物取代的茚并异喹啉的制备和测定。几种化合物（包括那些来自糖的化合物）显示出有效的 Top1 中毒和抗增殖活性。二醇取代的茚并异喹啉的 Top1 中毒活性取决于立体化学。虽然效果惊人，由于配体和 Top1-DNA 复合物之间类似的计算相互作用以及结合模式的模糊性，分子建模和对接研究没有表明活性差异的任何原因。还观察到碳水化合物衍生的茚并异喹啉具有立体化学依赖性。尽管在其他类别的 Top1 抑制剂中观察到了类似的趋势，但这种效应的确切性质尚未阐明。

  DOI：

  10.1021/jm101338z

文献信息

• Desoxy-nitrozucker. 13. Mitteilung. Herstellung ungeschützter und partiell geschützter 1-Desoxy-1-nitro-<scp>D</scp>-aldosen sowie Röntgenstrukturanalysen einiger ihrer Vertreter
  作者：Dieter Beer、Jost H. Bieri、Ingolf Macher、Roland Prewo、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.19860690526

  日期：1986.7.30

  Preparation of Unprotected and Partially Protected 1-Deoxy-1-nitro-D-aldoses and Some Representative X-Ray Structure Analyses

  未保护和部分保护的1-脱氧-1-硝基-D-醛糖的制备及一些代表性的X射线结构分析
• An n.m.r. investigation of the aldopentose oximes
  作者：Joseph R. Snyder

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84271-u

  日期：1990.4

  ) has been studied by 1 H (400 MHz) and 13 C (100 MHz) n.m.r. spectroscopy. 1 H And 13 C chemical-shift assignments have been made for the acyclic E and Z forms of each configurational isomer in 2 H 2 O. The 13 C chemical shift assignments have been made primarily through the use of (1- 13 C)-enriched compounds and 2D 13 C- 1 H shift-correlation spectroscopy. Analysis of the 1 H- 1 H spin-coupling

  摘要通过1 H（400 MHz）和13 C（100 MHz）nmr光谱研究了醛糖戊肟1-4（阿拉伯糖，lyxo，ribo和xylo）的溶解行为。对于2 H 2 O中每个构型异构体的无环E和Z形式，已进行了1 H和13 C化学位移分配。主要通过使用（1-1-13 C）-进行了13 C化学位移分配。富集化合物和2D 13 C-1 H位移相关光谱。1 H-1 H自旋偶合常数的分析表明，阿拉伯糖和lyxose肟采用扩展的之字形构象，而核糖和木糖肟采用弯曲或镰刀型构象。
• N.m.r. studies of d-ribosylamines in solution: Derivatives of hydroxylamine, hydrazine, thiosemicarbazide, and secondary amines
  作者：Claude Chavis、Chantal De Gourcy、Jean-Louis Imbach

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85002-8

  日期：1984.12

  Abstract N.m.r. spectroscopic studies ( 1 H, 13 C) have shown that hydroxylamine and hydrazine react with 2,3- O -isopropylidene- d -ribofuranose ( 1 ) and d -ribose ( 2 ) to give primarily the acyclic oxime and hydrazone, respectively, whereas thiosemicarbazide affords mainly the cyclic pyranosyl and furanosyl derivatives. Acyclic or cyclic secondary amines, when condensed with either 1 or 2 , furnished

  摘要Nmr光谱研究（1 H，13 C）表明羟胺和肼与2,3-O-异亚丙基-d-呋喃核糖（1）和d-核糖（2）反应分别主要生成无环肟和，而硫代氨基脲主要提供环状吡喃糖基和呋喃糖基衍生物。无环或环状仲胺与1或2缩合时，仅提供β-吡喃糖基和β-呋喃基形式的混合物，在某些反应中还提供Amadori重排产物（2–30％）。