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1,3-Dihydro-2-phenyl-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-oxid | 7597-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Dihydro-2-phenyl-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-oxid
英文别名
1,3-dihydro-2-phenyl-1,3,2-benzodiazaphosphole-2-oxide;2-Phenyl-1.3-dihydro-1.3.2-benzodiazaphosphol-2-oxyd;2-Phenyl-1,3-dihydro-2H-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-oxid;2-Phenylbenzo-1,3-diaza-2-phosphol-2-oxid;2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide;1,3-Dihydro-2-phenyl-2H-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-oxid;1.3-Dihydro-2-phenyl-1.3.2-benzodiazaphosphol-2-oxyd;2-Phenyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2lambda~5~-benzodiazaphosphol-2-one;2-phenyl-1,3-dihydro-1,3,2λ5-benzodiazaphosphole 2-oxide
1,3-Dihydro-2-phenyl-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-oxid化学式
CAS
7597-43-5
化学式
C12H11N2OP
mdl
——
分子量
230.206
InChiKey
RORPZSBTCLPIJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a6958fdb535a88f4deb5c9f0eede4f61
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Dihydro-2-phenyl-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-oxid天然芥菜籽油吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以86%的产率得到2-phenyl-N,N'-bis[(1E)-prop-1-en-1-yl]-1H-1,3,2-benzodiazaphosphole-1,3(2H)-dicarbothioamide-2-oxide
    参考文献:
    名称:
    1,3,2-苯并噻唑磷-3(2 H)-碳硫代酰胺-和-二氮磷-3(2 H)-二硫代硫酰胺2-氧化物衍生物的微波辅助合成和糖尿病/抗氧化剂评估
    摘要:
    摘要-1,3,2- benzothiazaphosphole-3的环境友好的合成(2 ħ和-diazaphosphole-3)硫代甲酰胺(2 ħ -dicarbothioamide报道)2-氧化物或羧酰胺-2-氧化物类似物。通过两个步骤完成目标:(1)制备底物2-苯基-2,3-二氢-1 H-1,3,2-苯并噻唑磷2-氧化物和-1,3,2-苯并氮杂磷2-氧化物; (2)在微波辐射下,在干燥的DMF /吡啶中,将这两个磷脂与各种饱和和不饱和异硫氰酸酯以及一些异氰酸酯类似物反应,从而以85-95%的收率分离出目标化合物。基于计算机辅助分子模型(CAMM),筛选了新化合物的抗糖尿病和抗氧化特性,其中许多化合物在体内和体外及体外的糖尿病和/或抗氧化剂功效方面表现出中等至较高的水平。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-016-1721-y
  • 作为产物:
    描述:
    苯基二氯化磷邻苯二胺双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到1,3-Dihydro-2-phenyl-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-oxid
    参考文献:
    名称:
    1,3,2-苯并噻唑磷-3(2 H)-碳硫代酰胺-和-二氮磷-3(2 H)-二硫代硫酰胺2-氧化物衍生物的微波辅助合成和糖尿病/抗氧化剂评估
    摘要:
    摘要-1,3,2- benzothiazaphosphole-3的环境友好的合成(2 ħ和-diazaphosphole-3)硫代甲酰胺(2 ħ -dicarbothioamide报道)2-氧化物或羧酰胺-2-氧化物类似物。通过两个步骤完成目标:(1)制备底物2-苯基-2,3-二氢-1 H-1,3,2-苯并噻唑磷2-氧化物和-1,3,2-苯并氮杂磷2-氧化物; (2)在微波辐射下,在干燥的DMF /吡啶中,将这两个磷脂与各种饱和和不饱和异硫氰酸酯以及一些异氰酸酯类似物反应,从而以85-95%的收率分离出目标化合物。基于计算机辅助分子模型(CAMM),筛选了新化合物的抗糖尿病和抗氧化特性,其中许多化合物在体内和体外及体外的糖尿病和/或抗氧化剂功效方面表现出中等至较高的水平。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-016-1721-y
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文献信息

  • Fünf- und sechsgliedrige cyclische Phosphonsäure-diamide und-thioester-amide sowie Spirobi[oxazaphosphole]
    作者:Richard Neidlein、Stephan Buseck
    DOI:10.1002/hlca.19920750806
    日期:1992.12.16
    Five- and Six-Membered Cyclic Phosphonic Diamides, Thioester-amides and Spirobi[oxazaphospholes]
    五元和六元环磷酰胺,硫酯酰胺和螺环[恶唑磷]
  • The Condensation of Phosphonic Dichlorides with o-Diamines
    作者:RALPH L. DANNLEY、PHILIP L. WAGNER
    DOI:10.1021/jo01068a083
    日期:1961.10
  • Synthese und Hydrolyse von 1,3-Dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-oxiden
    作者:E. Steininger、H. Deibig
    DOI:10.1007/bf00902581
    日期:——
  • FLUCK, VON, E.;RICHTER, H., CHEM.-ZTG, 1984, 108, N 3, 109-110
    作者:FLUCK, VON, E.、RICHTER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Microwave-assisted synthesis and diabetic/antioxidant assessments of 1,3,2-benzothiazaphosphole-3(2H)-carbothioamide- and -diazaphosphole-3(2H)-dicarbothioamide 2-oxide derivatives
    作者:Wafaa M. Abdou、Mohamed S. Bekheit、Reham F. Barghash
    DOI:10.1007/s00706-016-1721-y
    日期:2016.10
    these two phospholes in reactions with various saturated and unsaturated isothiocyanates and some isocyanate analogs in dry DMF/pyridine under microwave irradiation thereby isolating the target compounds in 85–95 % yields. Based upon computer-assisted molecular model (CAMM), new compounds were screened for their antidiabetic and antioxidant properties and many of them exhibited moderate to high in vivo
    摘要-1,3,2- benzothiazaphosphole-3的环境友好的合成(2 ħ和-diazaphosphole-3)硫代甲酰胺(2 ħ -dicarbothioamide报道)2-氧化物或羧酰胺-2-氧化物类似物。通过两个步骤完成目标:(1)制备底物2-苯基-2,3-二氢-1 H-1,3,2-苯并噻唑磷2-氧化物和-1,3,2-苯并氮杂磷2-氧化物; (2)在微波辐射下,在干燥的DMF /吡啶中,将这两个磷脂与各种饱和和不饱和异硫氰酸酯以及一些异氰酸酯类似物反应,从而以85-95%的收率分离出目标化合物。基于计算机辅助分子模型(CAMM),筛选了新化合物的抗糖尿病和抗氧化特性,其中许多化合物在体内和体外及体外的糖尿病和/或抗氧化剂功效方面表现出中等至较高的水平。 图形概要
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