3-[(Dimethylamino)methyl][1,1'-biphenyl]-2-ol | 67140-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(Dimethylamino)methyl][1,1'-biphenyl]-2-ol
• 英文别名: 2-[(dimethylamino)methyl]-6-phenylphenol
• CAS: 67140-78-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: VZYZVFMYGFDIIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(Dimethylamino)methyl][1,1'-biphenyl]-2-ol 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于双齿氨基酚盐配体的中性和阳离子烷基铝配合物的合成与结构表征

  摘要：

  氨基苯酚2-（CH的反应2 L）-6-RC 6 H ^ 3 OH（R =苯基，L = NME 2，1A ; R =吨卜，L = NME 2，1B ; R =吨卜，L = NC 4 ħ 8，1C ; R =吨卜，L = NC 5 H ^ 10，1D）与1个当量的阿尔梅3分得到相应的二甲基铝络合物{2-（CH 2 L）-6-RC 6 H ^ 3 ö}阿尔梅2（R =苯基，L = NME 2，图2a ; R =吨卜，L = NME 2，2B ; R =吨卜，L = NC 4 ħ 8，图2c ; R =吨卜，L = NC 5 H ^ 10，2D）以高产率。基于对2b，d的X射线分析和对于2a - d的NMR数据，化合物2a - d似乎是单体的，并且在THF的存在下是稳定的。{2-（CH 2 NMe 2）-6-Ph-C 6 H 3 O} AlMe 2（2a）与B（C 6 F 5）3干净反应，生成双核阳离子Al

  DOI：

  10.1021/om0302185
• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 邻苯基苯酚 在 四氯金酸水合物 、 三氯溴甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 3-[(Dimethylamino)methyl][1,1'-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxidative ortho-amino-methylation of phenols via C–H and C–C bond cleavage

  摘要：

  在 CCl3Br 的作用下，苯酚与三甲胺发生高效的正选择性氧化交叉脱氢偶联（CDC）。当使用四甲基乙二胺（TMEDA）代替三甲胺时，可发生氧化碳-碳活化偶联（CAC），生成相同的水杨胺和 CDC 副产物。金盐可加速这些反应。

  DOI：

  10.1039/c3ra46373g

文献信息

• Highly efficient photochemical generation of o-Quinone methide from Mannich bases of phenol derivatives
  作者：Kazuhiko Nakatani、Nobuhiro Higashida、Isao Saito

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01071-x

  日期：1997.7

  o-Quinone methide was efficiently produced by photoirradiation of phenolic Mannich bases in aqueous acetonitrile with low energy UV light. The photoreaction proceeds most effectively at neutral pH in aqueous solvents.

  通过在苯乙腈水溶液中用低能紫外光对酚类曼尼希碱进行光辐照，可高效生产邻醌甲基化物。在水性溶剂中，在中性pH下，光反应最有效地进行。
• Aminoalkylphenols, methods of using and making the same
  申请人：Dorn P. Conrad

  公开号：US20050234265A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to Mannich base antimalarial aminoalkylphenol compounds and their use against protozoa of the genus Plasmodium , particularly emerging strains of drug-resistant Plasmodia. This invention further relates to compositions containing such compounds and a process for making the compounds. This and other aspects of the invention are realized upon review of the entire specification.

  本发明涉及曼尼希碱基抗疟原虫氨基烷基酚化合物及其用于对抗疟原虫属（Plasmodium）的使用，尤其是对抗新出现的耐药疟原虫株。本发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。通过对整个说明书的审查，可以实现本发明的这些方面及其他方面。
• AMINOALKYLPHENOLS, METHODS OF USING AND MAKING THE SAME
  申请人：Dorn Conrad P.

  公开号：US20090298949A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to Mannich base antimalarial aminoalkylphenol compounds and their use against protozoa of the genus Plasmodium , particularly emerging strains of drug-resistant Plasmodia. This invention further relates to compositions containing such compounds and a process for making the compounds. This and other aspects of the invention are realized upon review of the entire specification.

  本发明涉及曼尼希碱抗疟氨基烷基酚化合物及其用于对抗原虫属Plasmodium，特别是新兴的耐药性Plasmodia菌株的用途。本发明还涉及含有这些化合物的组合物以及制备这些化合物的过程。在整个说明书的审查中，可以实现本发明的这些方面和其他方面。
• Moehrle, H.; Schake, D., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 12, p. 1859 - 1868
  作者：Moehrle, H.、Schake, D.

  DOI：——

  日期：——
• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：EP2376425A2

  公开（公告）日：2011-10-19