6-chloro-N,4-diphenylquinazolin-2-amine | 5185-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N,4-diphenylquinazolin-2-amine
• 英文别名: (6-chloro-4-phenyl-quinazolin-2-yl)-phenyl-amine；2-Anilino-6-chloro-4-phenylchinazolin；2-Anilino-4-phenyl-6-chlorchinazolin
• CAS: 5185-62-6
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃
• mdl: MFCD01815939
• 分子量: 331.804
• InChiKey: NHBAMSRQRDFHNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿莫沙平杂质E 、 硫代异氰酸苯酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到6-chloro-N,4-diphenylquinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  水性介质中碱催化合成喹唑啉

  摘要：

  已经开发了用于合成喹唑啉的替代绿色方案和步骤经济性。容易获得的2-氨基苄腈与各种有机金属试剂的反应产生了邻氨基芳基NH酮亚胺。随后的碱与各种异硫氰酸酯催化的NC键形成在水性介质中提供了喹唑啉支架。该协议的显着特征是使用容易获得的廉价前体，水作为绿色环保的溶剂，反应时间短，操作简便，后处理程序容易和官能团耐受性好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151186

文献信息

• I₂-Catalyzed oxidative synthesis of <i>N</i>,4-disubstituted quinazolines and quinazoline oxides
  作者：Nagesh Jatangi、Radha Krishna Palakodety

  DOI：10.1039/c9ob00349e

  日期：——

  approach to the synthesis of N,4-disubstituted quinazoline-2-amine and oxides is described. This transformation proceeds smoothly in the presence of molecular iodine. The metal-free protocol presented here is insensitive to air moisture and operationally simple. This versatile and synthetic methodology is broadly applicable to a variety of N,4-disubstituted quinazoline-2-amines and oxides, which are synthesized

  描述了一种简单而有效的合成N，4-二取代的喹唑啉-2-胺和氧化物的方法。在分子碘的存在下，该转化过程顺利进行。此处介绍的无金属协议对空气湿度不敏感，操作简单。这种通用的合成方法广泛适用于各种N，4-二取代的喹唑啉-2-胺和氧化物，从容易获得的廉价前体开始，即可以良好的产率获得优异的合成率。