(5R,5aR,8aS,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl (2S)-2-amino-4-methylpentanoate | 1453805-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (5R,5aR,8aS,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl (2S)-2-amino-4-methylpentanoate
• 英文别名: [(5R,5aR,8aS,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-5-yl] (2S)-2-amino-4-methylpentanoate
• CAS: 1453805-90-7
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₉
• 分子量: 527.571
• InChiKey: PUKHPFROBHTUAL-YBTZXNHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(5R,5aR,8aS,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanoate 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以62 mg的产率得到(5R,5aR,8aS,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl (2S)-2-amino-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PICROPODOPHYLLIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PICROPODOPHYLLINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及其药学上可接受的盐，包括含有该化合物的药物组合物，以及在治疗中使用该化合物，特别是在癌症治疗中。该发明还涉及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2013132262A1

文献信息

• [EN] PICROPODOPHYLLIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PICROPODOPHYLLINE
  申请人：AXELAR AB

  公开号：WO2013132262A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention is directed to new compounds of formula (I) as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof, to a pharmaceutical composition comprising said compounds, and to the use of said compounds in therapy, and more particularly in cancer therapy. The invention is also directed to a process for the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及其药学上可接受的盐，包括含有该化合物的药物组合物，以及在治疗中使用该化合物，特别是在癌症治疗中。该发明还涉及制备该化合物的方法。