4-Methyl-benzene-1,2-diamine; hydrochloride | 636-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-benzene-1,2-diamine; hydrochloride
• 英文别名: (2-Amino-4-methylphenyl)azanium;chloride；(2-amino-4-methylphenyl)azanium;chloride
• CAS: 636-24-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 158.631
• InChiKey: ISDCCYOVVORSCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-benzene-1,2-diamine; hydrochloride 生成 5-甲基苯并三氮唑
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Micklethwait, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, antitrichinnellosis and antiprotozoal activity of some novel thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones containing benzimidazole ring
  作者：Anelia Ts. Mavrova、Dimitar Vuchev、Kameliya Anichina、Nikolay Vassilev

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.050

  日期：2010.12

  benzimidazole derivatives of thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones exhibited higher activity against Trichinella spiralis in vitro in comparison albendazole. The most active compound, 2-[2-(5-nitro-1H-benzimidazol-1-yl)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 22 revealed 95% activity at a dosage of 5 mg/kg mw after 24 h, while compounds 8 and 10 applied at the same dose showed efficacy

  合成了一些新颖的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3H）-在嘧啶环的第二个位置上含有苯并咪唑-2-基-硫乙基和苯并咪唑-2-基-甲硫基乙基部分。抗旋毛虫病和抗原生动物作用。化合物的结构通过IR，1 H NMR和元素分析确认。 抗寄生虫药筛选显示，噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3H）-的苯并咪唑衍生物在体外对旋毛虫的活性高于阿苯达唑。活性最高的化合物2- [2-（2-（5-硝基-1H-苯并咪唑-1-基）乙基] -5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（ 3H）-一22在24 h后以5 mg / kg mw的剂量显示95％的活性，而以相同剂量施用的化合物8和10在48 h后显示90％的功效。化合物2- 2-[（（5（6）-硝基-1H-苯并咪唑-2-基）硫代]乙基] -5,6,7,8-四氢[1]-苯并噻吩并[2,3- d ]嘧啶4（3H）-一11在24小时后显示90％的功效。
• Synthesis and Evaluation of a Series of Novel 2-[(4-Chlorophenoxy)methyl]- benzimidazoles as Selective Neuropeptide Y Y1 Receptor Antagonists
  作者：Hamideh Zarrinmayeh、Anne M. Nunes、Paul L. Ornstein、Dennis M. Zimmerman、M. Brian Arnold、Douglas A. Schober、Susan L. Gackenheimer、Robert F. Bruns、Philip A. Hipskind、Thomas C. Britton、Buddy E. Cantrell、Donald R. Gehlert

  DOI：10.1021/jm9706630

  日期：1998.7.1

  Methyl substitution was used to probe where substitution on the aromatic ring was best tolerated. In this fashion, the C-4 was chosen for the substitution of the second aminoalkyl functionality. Synthesis of such compounds with a phenoxy tether using the 4-hydroxybenzimidazole 11 was pursued because of their relative ease of synthesis. Functionalization of the hydroxy group of 45 with a series of piperidinylalkyl

  合成了一系列从吲哚2衍生出来的新型苯并咪唑（BI），并将其作为选择性神经肽Y（NPY）Y1受体拮抗剂进行评估，目的是开发抗肥胖药。在我们的SAR方法中，C-2处的（4-氯苯氧基）甲基保持恒定，并合成了一系列在N-1处被各种哌啶基烷基取代的BI，以鉴定哌啶环氮相对于N的最佳间距和方向苯并咪唑。发现33中的3-（3-哌啶基）丙基最大程度地增加了对Y1受体的亲和力。由于NPY的Arg33和Arg35与Y1受体结合的至关重要，因此探索了将额外的氨基烷基官能团结合到33的结构中的方法。甲基取代被用来探测芳香环上的取代最能被容忍的地方。以这种方式，选择C-4来取代第二个氨基烷基官能团。由于4-羟基苯并咪唑11的合成相对容易，因此进行了使用苯氧基系链的此类化合物的合成。用一系列哌啶基烷基将45的羟基官能化，得到二元苯并咪唑55-62。其中，BI 56的Ki值为0.0017 microM，是33的Ki的4
• Studies on saccharide benzimidazoles: 2-(β-D-gulofuranosyl)benzimidazole and 2-(β-D-glucofuranosyl)benzimidazole C-nucleoside analogs; synthesis, anomeric configuration and antifouling potency
  作者：Mohammed A.E. Sallam、Dalia M.S.A. Salem、Gorgina M.H. Labib、Trevena N.M.A. Youssef、Koichi Matsuo

  DOI：10.1016/j.carres.2020.108073

  日期：2020.10

  2-(D-gulo-) and 2-(D-gluco-)benzimidazole C-nucloside analogs have been prepared by condensation of o-phenylenediamine dihydrochloride derivatives with D-gulonic acid-γ-lactone and D-gluconic acid-γ-lactone, separately. Acid catalyzed dehydrative cyclization of the acyclic benzimidazole C-nucleoside afforded the corresponding 2-(β-D-gulo-) and 2-(β-D-gluco-)furanosyl benzimidazole C-nucleoside analogs. The

  通过邻苯二胺二盐酸盐衍生物与 D-古洛糖酸-γ-内酯和 D-葡萄糖酸缩合制备了一系列无环 2-(D-gulo-) 和 2-(D-gluco-) 苯并咪唑 C-核苷类似物酸-γ-内酯，分开。无环苯并咪唑C-核苷的酸催化脱水环化得到相应的2-(β-D-gulo-)和2-(β-D-葡糖-)呋喃糖基苯并咪唑C-核苷类似物。获得的C-核苷类似物的结构和异头构型通过高碘酸盐氧化、1H NMR、UV和圆二色性(CD)光谱确定。已使用抗菌生物膜试验研究了 C-核苷类似物的防污性能。2-(D-gulo-) 和 2-(D-gluco-) 苯并咪唑类似物可用于抑制海洋细菌的生长，并且不会对周围的海水造成任何不良影响。
• Discovery of novel benzimidazole acyclic <i>C</i>‐nucleoside DNA intercalators halting breast cancer growth
  作者：Mohamed N. Abd Al Moaty、Yeldez El Kilany、Laila Fathy Awad、Nihal Ahmed Ibrahim、Marwa M. Abu‐Serie、Amira El‐Yazbi、Mohamed Teleb

  DOI：10.1002/ardp.202300454

  日期：2024.1

  selective derivatives against MCF-7 (half-maximal inhibitory concentration [IC50] = 0.060 and 0.080 µM, selectivity index [SI] = 9.68 and 8.27, respectively) and MDA-MB-231 cells (IC50 = 0.299 and 0.166 µM, SI = 1.94 and 3.98, respectively). Thus, they were identified as the study hits for mechanistic studies. Both derivatives induced DNA damage at 0.24 and 0.29 μM, respectively. The DNA damage kinetics

  乳腺癌仍然是全世界最常见的癌症。在实践中，成功的临床结果是通过靶向 DNA 实现的。随着新型 DNA 靶向剂的引入取得进展，本文采用“糖方法”设计来开发带有与碳水化合物附属物相连的药效基序的新型嵌入剂。据此，合理设计、合成了新的苯并咪唑无环C核苷，并通过MTT（3-[4,5-二甲基噻唑-2-基]-2,5二苯基四唑溴化物）测定法评价其对MCF-7和MDA的细胞毒性。 -MB-231乳腺癌细胞与正常成纤维细胞（Wi-38）相比，与阿霉素相比。 ( 1S , 2R , 3S , 4R )-2-(1,2,3,4,5-五羟基)戊基-1H- 5,6-二氯苯并咪唑7和( 1S , 2R , 3S ,4 R )-2-(1,2,3,4,5-五羟基)戊基-1 H -萘噻咪唑13是针对 MCF-7 的最有效和选择性衍生物（半最大抑制浓度 [IC 50 ] = 0.060和 0.080 µM，选择性指数 [SI]
• Hooker; Carnell, Journal of the Chemical Society, 1894, vol. 65, p. 84
  作者：Hooker、Carnell

  DOI：——

  日期：——