tert-butyl 5-(pyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1240049-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(pyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-pyrrolidin-1-yl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1240049-33-5
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 252.357
• InChiKey: PUHNEYDZPDFOME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(pyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 potassium phosphate 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 2-((6-fluoro-2'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEDIUM- OR MACRO-CYCLIC BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USES AS OREXIN-2 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN BENZYLE MOYEN CYCLE OU MACROCYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE 2

  摘要：

  本公开涉及式(I')的化合物及其前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文所披露的化合物可用于调节促脑二受体活性，并可用于治疗促脑二受体活性参与的疾病，如嗜睡症、一种嗜睡症障碍、神经退行性疾病、罕见遗传疾病的症状、心理健康障碍、代谢综合征、骨质疏松症、心力衰竭、昏迷或促进麻醉苏醒。

  公开号：

  WO2022051583A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 5-(pyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATM KINASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ATM ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了某些Formula (I)的ATM激酶抑制剂。本文还提供了这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2021113506A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 DE LA GLYCINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010092181A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such heterocyclic compounds, and the use of such heterocyclic compounds for the manufacture of a medicament for inhibiting the glycine transporter GIyT1.

  本发明涉及公式（I）的杂环化合物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物，以及利用这种杂环化合物制造用于抑制甘氨酸转运蛋白GIyT1的药物的用途。
• Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：Lange Udo

  公开号：US20110009378A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such heterocyclic compounds, and the use of such heterocyclic compounds for therapeutic purposes.

  本发明涉及式(I)的杂环化合物或其生理上可耐受的盐。本发明还涉及包括这种杂环化合物的制药组合物，以及使用这种杂环化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use as inhibitors of the glycine transporter 1
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP2396323A1

  公开（公告）日：2011-12-21
• US8642587B2
  申请人：——

  公开号：US8642587B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF (2R, 3S)-2-(BENZO[D]IMIDAZOLYLPROPYL)PIPERIDIN-3-OL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE (2R,3S)-2-(BENZO[D]IMIDAZOLYLPROPYL)PIPÉRIDIN-3-OL<br/>[KO] (2R, 3S)-2-(벤조[D]이미다졸일프로필)피페리딘-3-올 유도체의 제조 방법
  申请人：[en]DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[ko]주식회사 대웅제약

  公开号：WO2023113534A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  본 발명은 (2R, 3S)-2-(벤조[d]이미다졸일프로필)피페리딘-3-올 유도체의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 제조 방법은, 단축된 공정으로도 상기 화합물을 높은 수율로 제조할 수 있다는 이점이 있다.