imatinib tosylate | 1157849-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: imatinib tosylate
• 英文别名: 4-methylbenzenesulfonic acid;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 1157849-79-0
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₉H₃₁N₇O
• 分子量: 665.816
• InChiKey: DUIJQHUCGYPSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 伊马替尼 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 imatinib tosylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SALTS OF IMATINIB
  [FR] NOUVEAUX SELS D'IMATINIB

  摘要：

  本发明揭示了公式（II）的伊马替尼的药用可接受盐，其中S代表从草酸、对甲苯磺酸、萘磺酸、苯磺酸、硝酸、磷酸、乙酸、马来酸、富马酸、赖氨酸、赖氨酸HCl、精氨酸等氨基酸中选择的酸，与伊马替尼形成盐。

  公开号：

  WO2012090221A1

文献信息

• [EN] PYRANOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] INHIBITEURS PYRANOPYRIDONE DE LA TANKYRASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013189904A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X, M, Y, R1 and R2 are as defined herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下公式或其药学上可接受的盐，其中X、M、Y、R1和R2的定义如本文所述。这些化合物具有抗癌活性。
• [EN] PYRROLOPYRAZONE INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE DE TYPE PYRROLOPYRAZONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013189905A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  There are provided compounds of the formula (I), wherein R1 and R2 are as described herein. The compounds are useful as inhibitors of tankyrase in the treatment of cancer.

  提供的化合物的化学式为（I），其中R1和R2如本文所述。这些化合物在癌症治疗中作为坦克酶抑制剂是有用的。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013182546A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  There are provided compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.

  提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。
• [EN] PARP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PARP
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030205A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present application disclosed compounds of Formula I wherein variables R1 and R2 are defined as described herein, which are inhibitors of PARP and provides compounds and compositions containing the compounds of Formula I. The present application further provides methods of using the disclosed PARP inhibitors for the treatment of PARP-mediated diseases and disorders.

  本申请披露了式I的化合物，其中变量R1和R2如本文所述，这些化合物是PARP的抑制剂，并提供了含有式I化合物的化合物和组合物。本申请还提供了使用披露的PARP抑制剂治疗PARP介导的疾病和疾病的方法。
• PYRROLOPYRIMIDONE AND PYRROLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130331375A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  There are provided compounds of the formula (I) wherein Q, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了化合物的结构式(I)，其中Q、R1和R2的定义如下。这些化合物具有抗癌活性。