1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonic acid (3-chloroquinoxalin-2-yl)amide | 1373667-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonic acid (3-chloroquinoxalin-2-yl)amide
• 英文别名: N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide；N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-1-methylpyrazole-3-sulfonamide
• CAS: 1373667-61-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅O₂S
• 分子量: 323.763
• InChiKey: SKIOFINBZDYWNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonic acid (3-chloroquinoxalin-2-yl)amide 、 3-(2-amino-4,6-dimethoxyphenoxy)propan-1-ol 、 2,6-二甲基吡啶 在 丙醇 、 powder 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以251 mg of N-(3-{[2-(3-hydroxypropoxy)-3,5-dimethoxyphenyl]amino}quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide was isolated as a light yellow powder (80%)的产率得到1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonic acid {3-[2-(3-hydroxypropoxy)-3,5-dimethoxyphenylamino]quinoxalin-2-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing substituted N-(3-amino-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides and their intermediates N-(3-chloro-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides

  摘要：

  本发明提供了一种新的合成方法，用于制备通式(I)或(I')的N-(3-氨基喹喔啉-2-基)-磺酰胺和中间体通式(II)或(II')的磺酰胺。

  公开号：

  US20130211076A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 N-甲基吡唑-3-磺酰胺 在 potassium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonic acid (3-chloroquinoxalin-2-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式I中，R、R1和R2具有Claim1中所示的含义的化合物是PI3K抑制剂，可以用于自身免疫性疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤的治疗等领域。

  公开号：

  US20130217670A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES AND THEIR INTERMEDIATES N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES SUBSTITUÉS ET DE LEURS N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES INTERMÉDIAIRES
  申请人：MERCK SERONO S A GENEVA

  公开号：WO2012052420A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention provides a new synthesis for preparing N-(3-amino-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides of general formulae (I) or (I') and intermediates sulfonamides of formula (II) or (II'):

  本发明提供了一种新的合成方法，用于制备一般式(I)或(I')的N-(3-氨基喹喔啉-2-基)-磺胺酰胺和一般式(II)或(II')的中间体磺胺酰胺：
• CHINOXALINDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2630129A1

  公开（公告）日：2013-08-28
• METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES AND THEIR INTERMEDIATES N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES
  申请人：Merck Serono S.A. Geneva

  公开号：EP2630130A1

  公开（公告）日：2013-08-28
• US8895559B2
  申请人：——

  公开号：US8895559B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [DE] CHINOXALINDERIVATE<br/>[EN] QUINOXALINE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012052102A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Verbindungen der Formel I worin R, R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind PI3K-lnhibitoren und können u.a. zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen, Entzündungen, cardiovaskulären Erkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen und Tumoren eingesetzt werden.