4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-benzamide D-(+)-camphorsulphonate | 1012885-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-benzamide D-(+)-camphorsulphonate
• 英文别名: [(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 1012885-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S*C₂₉H₃₁N₇O
• 分子量: 725.912
• InChiKey: QLWLUPYMGYRCOD-STOWLHSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D(+)-10-樟脑磺酸 、 伊马替尼 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65.2%的产率得到4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-benzamide D-(+)-camphorsulphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96987

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL IMATINIB CAMSYLATE AND METHOD FOR PREPARING THEREOF
  申请人：Dong Wha Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2142532A1

  公开（公告）日：2010-01-13
• EP2142532A4
  申请人：——

  公开号：EP2142532A4

  公开（公告）日：2011-05-04
• [EN] NOVEL IMATINIB CAMSYLATE AND METHOD FOR PREPARING THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU CAMSILATE D'IMATINIB ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：DONG WHA PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2008096987A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention relates to a novel imatinib camsylate and a method for preparing the same. Imatinib camsylate according to the present invention has a faster absorption rate and higher absorption concentration in terms of pharmacokinetics, and further has excellent water solubility, as compared to commercially available imatinib mesylate.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau camsilate d'imatinib et son procédé de préparation. Le camsilate d'imatinib de la présente invention présente une vitesse d'absorption plus élevée et une plus haute concentration d'absorption en termes de pharmacocinétique. Il présente en outre une excellente hydrosolubilité par comparaison avec le mésylate d'imatinib commercialement disponible.