N-methyl-N-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-[1-(3-hydroxypropyl)pyrrol-2-yl]ethyl]phenyl]benzenesulfonamide | 1372129-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-[1-(3-hydroxypropyl)pyrrol-2-yl]ethyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1372129-26-4
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₂O₄S
• 分子量: 468.497
• InChiKey: FAKBYUTWBKNYMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟乙酰基)吡咯 在 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-methyl-N-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-[1-(3-hydroxypropyl)pyrrol-2-yl]ethyl]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a new binding mode for a series of liver X receptor agonists

  摘要：

  Structural modification of a series of dual LXR alpha/beta agonists led to the identification of a new class of LXR beta partial agonists. An X-ray co-crystal structure shows that a representative member of this series, pyrrole 5, binds to LXR beta with a reversed orientation compared to 1. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.028

文献信息

• Discovery of a new binding mode for a series of liver X receptor agonists
  作者：David J. Kopecky、Xian Yun Jiao、Ben Fisher、Sharon McKendry、Marc Labelle、Derek E. Piper、Peter Coward、Andrew K. Shiau、Patrick Escaron、Jean Danao、Anne Chai、Juan Jaen、Frank Kayser

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.028

  日期：2012.4

  Structural modification of a series of dual LXR alpha/beta agonists led to the identification of a new class of LXR beta partial agonists. An X-ray co-crystal structure shows that a representative member of this series, pyrrole 5, binds to LXR beta with a reversed orientation compared to 1. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.